ESTE É O AMBIENTE DE TREINAMENTO

Endereço correto do Siclom Logístico é : https://siclom.aids.gov.br

Ministério da Saúde
Departamento de HIV/Aids, Tuberculose, Hepatites Virais
e Infecções Sexualmente Transmissíveis

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ESTE É O AMBIENTE DE TREINAMENTO


Endereço correto do Siclom Logístico é : https://siclom.aids.gov.br


Informe Nº 15: Ofício Circular nº 33/2023/CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS – 27/03/2023 e Nota Técnica nº 72 /2023-CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS – 29/03/2023

Seguem o Ofício Circular nº 33/2023/CGAHV/.DATHI/SVSA/MS e a Nota Técnica nº 72/2023-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS , referentes às indicações do medicamento tenofovir alafenamida (TAF) para o tratamento da hepatite B em paciente moninfectados e coinfectados com HIV. Dentre as informações contempladas, destaca-se a inclusão do TAF no SICLOM HIV, com consequente inserção nos fluxos logísticos do sistema. Solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas de IST e Prevenção da TV de HIV, sífilis e hepatites virais. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos ARV Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: cgist@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7669

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


INFORME Nº 14/2023 – Ampliação do prazo de preenchimento do Mapa Inventário no SICLOM - 04/04/2023

Em referência ao Informe Nº 13 anexo, de 29/3/2023, acerca do Inventário Nacional de Antirretroviral e Talidomida, cumpre informar que foi ampliado o prazo para o preenchimento do Mapa Inventário no SICLOM até o dia 10/4/2023 (segunda-feira), considerando os problemas de acesso e a manutenção que tem sido realizada no sistema.

Todos os esforços têm sido empregados para que o restabelecimento do acesso regular ao SICLOM ocorra no menor prazo possível.

Novo comunicado será encaminhado assim que o acesso ao sistema for normalizado.

Para esclarecimentos adicionais ou mais informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


INFORME Nº 13/2023 – Recomendações para preenchimento no formulário de cadastro de Usuários(as) - 30/03/2023

Segue a NOTA TÉCNICA Nº 67/2023-CGAHV/.DATHI/SVSA/MS que dispõe sobre recomendações para preenchimento no formulário de cadastro de usuários(as) do Sistema Único de Saúde (SUS) do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM).

Para esclarecimentos adicionais ou mais informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


INFORME Nº 12/2023 – NOVO "FORMULÁRIO DE SOLICITAÇÃO DE MEDICAMENTOS - PREVENÇÃO DA TRANSMISSÃO VERTICAL– HIV" 28/03/2023

Tendo em vista a necessidade de adequação do formulário às novas recomendações para tratamento da infecção pelo HIV em crianças, com disponibilização de Dolutegravir 5mg em nota técnica n° 02/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS ; e inserção de possibilidade de uso de AZT injetável (em caráter excepcional) para criança exposta ao HIV no parto, elaborou-se a atualização do formulário de solicitação de medicamentos para prevenção da transmissão vertical de HIV. O novo formulário se encontra na aba documentos com a identificação novo do site https://azt.aids.gov.br/ .

O novo formulário e sua respectiva dispensação estão disponíveis a partir de hoje, na aba de dispensação com denominação TRANSMISSÃO VERTICAL, dia 28/03/2023.

Solicitamos ampla divulgação.

Para esclarecimentos adicionais ou mais informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas de IST e Prevenção da TV de HIV, sífilis e hepatites virais. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos ARV Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: cgist@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7669

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
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Informe n° 11/2023 - Inventário Nacional de Antirretroviral e Talidomida

Conforme acordado em reunião nacional com as equipes de logística de antirretrovirais (ARV), em Março de 2023 deverá ser realizado o Inventário Nacional de Antirretroviral e Talidomida.

Dessa forma, o Mapa de Inventário de Março/2023 ficará aberto entre 31 de março e 1º de abril p.f., e deverá ser devidamente preenchido no SICLOM Operacional (UDM) e no Gerencial (Almoxarifados e MAT/URE).

Os procedimentos permanecem inalterados, com destaque para (1) a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional e (2) o fechamento do Mapa de Inventário exclusivamente pelo SICLOM Operacional quando realizar ajuste de estoque no SICLOM Operacional, pois os ajustes feitos no SICLOM Gerencial não serão refletidos automaticamente no estoque do SICLOM Operacional.

Informe – Inventário Nacional de ARV e Talidomida – Mar/23

Para esclarecimentos adicionais ou mais informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DATHI/SVSA/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 10/2023 - Ofício Circular nº 28/2023/CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS - 20/03/2023 e Nota Informativa n° 4/2023-CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS – 20/03/2023

Seguem anexos o Ofício Circular nº 28/2023/CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS e Nota Informativa n° 4/2023-CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS , quem tratam sobre as indicações do Raltegravir 100mg granulado para suspensão oral e revoga a Nota Informativa Nº 15/2022 – CGAHV/.DCCI/SVS/MS.

Solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), Maternidades (MAT) e Unidades de Referência em Exposição (URE).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DATHI/SVSA/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

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Informe n° 09/2023 - Prescrição das Profilaxias pré e pós exposição ao HIV (PrEP e PEP, respectivamente) por farmacêuticos

Seguem anexos o Ofício circular nº 48/2023/SVSA/MS – 16/03/2023 , que torna sem efeito o Ofício Circular nº 28/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 06/07/2022 , em que suspendia a liberação da prescrição das profilaxias pré e pós exposição de risco ao HIV (PrEP e PEP, respectivamente) por farmacêuticos e o Ofício circular nº 23/2023 – CGP/CFF – 17/03/2023 , que ratifica a validade do ofício 015567-2021/CTEC/CFF – 26/11/2021.

Solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
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Informe n° 08/2023 - Ofício Circular nº 6/2023/CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS – 24/02/2023 e Nota Informativa nº 1/2023-CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS – 23/02/2023

Segue o Ofício Circular nº 4/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS , o qual divulga a Nota Técnica nº 16/2023-CGAHV/.DCCI/SVS/MS , que dispõe sobre atualização nos critérios de falha terapêutica e de indicação do exame de genotipagem do HIV em crianças/adolescentes vivendo com HIV/aids até 13 (treze) anos de idade.

Solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 07/2023 - Ofício Circular nº 6/2023/CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS – 24/02/2023 e Nota Informativa nº 1/2023-CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS – 23/02/2023

Segue o Ofício Circular nº 6/2023/CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS , o qual divulga a Nota Informativa nº 1/2023-CGAHV/.DVIAHV/SVSA/MS , que dispõe sobre o reforço das recomendações técnicas para migração das apresentações de Darunavir para adultos vivendo com HIV/aids.

Solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 06/2023: Ficha atualizada de atendimento da PrEP

Em razão da nota técnica nº 8/2023 – CGAHV/.DCCI/SVS/MS, publicada em 16 de janeiro de 2023, a qual dispõe sobre recomendações e atualizações acerca do uso da Profilaxia Pré-Exposição de risco à infecção pelo HIV (PrEP) oral, incluindo a modalidade “sob demanda”, informamos que se encontra disponível na seção “Geral>> Documentos>>Formulários” do SICLOM gerencial (http://azt.aids.gov.br) a ficha atualizada de atendimento da PrEP.
Dessa forma, solicitamos ampla divulgação a todos os prescritores de PrEP e Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 05/2023: Ofício Circular n° 02/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 06/01/2023 (comunica reedição da NT 563/2022) e Nota Técnica n° 08/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS - 12/01/2023 (NT 563/2022 reeditada)

Seguem o ofício circular n° 02/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS , que trata da reedição da NT 563/2022 - CGAHV/DCCI/SVS/MS, com recomendações e atualizações acerca do uso da Profilaxia Pré-Exposição de risco à infecção pelo HIV (PrEP) oral, incluindo a modalidade “sob demanda” e a nota técnica n° 08/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS , que dispõe sobre recomendações e atualizações acerca do uso da Profilaxia Pré-Exposição de risco à infecção pelo HIV (PrEP) oral, incluindo a modalidade “sob demanda”.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 47/2023: Ofício Circular n° 03/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS - 06/01/2023 e Nota Técnica n° 02/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS - 06/01/2023

Seguem o ofício circular n° 03/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS, que trata da disponibilização de nova apresentação de Dolutegravir 5mg, comprimido para suspensão, para tratamento de crianças vivendo com HIV/aids e a nota técnica n° 02/2023/CGAHV/.DCCI/SVS/MS , que dispõe sobre as recomendações para tratamento da infecção pelo HIV em crianças com idade igual ou superior a 4 semanas de vida e peso maior ou igual a 3kg. Dessa forma, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

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Informe n° 46/2023: Sobre novo layout da dispensa Gestante HIV+ no SICLOM Operacional. – 04/01/2023

Prezado/a Dispensador/a

Informamos que dia 04/01/2023, quarta-feira, estaremos disponibilizando uma nova versão da dispensação Gestante HIV+ no SICLOM Operacional em novo layout.
Essa mudança visa melhorar o desempenho e o design do sistema.

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Informe n° 45/2022: Complementação ao Informe nº 26/2022 de 12/08/2022, sobre o processo de migração de DRV 600mg para 800mg – 03/01/2023

Em atenção ao processo de migração de Darunavir (DRV) 600mg para a apresentação 800mg, este departamento apresenta informação complementar ao Informe nº 26/2022 de 12/08/2022: o prazo para as trocas será estendido para mais um mês, com nova data para bloqueio do sistema em 03/02/2023.

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Informe n° 44/2022: Nota Técnica 563 – 12/12/2022

Prezado/a Dispensador/a

Como parte das ações de enfrentamento ao HIV/Aids desenvolvidas por este Departamento, vimos informar os gestores e profissionais de saúde do SUS, que ofertam a Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) de Risco à Infecção pelo HIV, sobre a publicação da Nota Técnica 563 , que dispõe sobre recomendações e atualizações acerca do uso da Profilaxia Pré-Exposição de risco à infecção pelo HIV (PrEP) oral, incluindo a modalidade “sob demanda”.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 43/2022: Sobre novo layout da dispensa HIV+ no SICLOM Operacional. – 05/12/2022

Prezado/a Dispensador/a

Informamos que dia 06/12/2022, terça-feira, estaremos disponibilizando uma nova versão da dispensação de HIV+ no SICLOM Operacional em novo layout.
Essa mudança visa melhorar o desempenho e o design do sistema.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 42/2022: Ofício Circular n° 50/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 17/11/2022

Segue o Ofício Circular n° 50/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS , que trata sobre as recomendações no contexto de regularização dos estoques da apresentação de lamivudina 150mg comprimido.

Sendo assim, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

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Informe n° 41/2022: Nota técnica nº nota técnica nº 532/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 11/11/2022

Encaminhamos nota técnica nº 532/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS que dispõe sobre recomendações para equipes assistenciais sobre infecção por monkeypox no contexto de prevenção combinada às IST, e das pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

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Informe n° 40/2022: Nota técnica nº 534/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 11/11/2022

Encaminhamos nota técnica nº 534/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS com o objetivo de reforçar e apresentar recomendações sobre o início imediato da terapia antirretroviral para adultos vivendo com HIV/Aids, independentemente do estágio clínico/imunológico.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

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Informe n° 39/2022: Atualização formulário de dispensação de ARV – Tratamento Adolescente, Gestante e Adulto – 09/11/2022

Tendo em vista as recentes atualizações referentes a terapia antirretroviral e a necessidade de monitorar a ampliação dos serviços de atendimento, o formulário de solicitação de medicamentos – adolescente (>12 anos), gestante e adultos foi atualizado para contemplar as atualizações.

Os campos inseridos tem como objetivo:
- Caracterizar os serviços de atendimento (campo 2);
- Identificar as pessoas vivendo com HIV/aids que tem indicação de terapia antirretroviral com Darunavir 600mg (campo 13);
- Verificar as contraindicações na manutenção da terapia antirretroviral com Tenofovir (TDF) (campo 22);

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Informe n° 38/2022: Nota Informativa n° 23/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 07/11/2022 e Ofício Circular n° 47/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 07/11/2022

Seguem a nota informativa n° 23/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS, que dispõe sobre as recomendações para terapia antirretroviral com raltegravir 25mg comprimido mastigável destinado a crianças vivendo com HIV/aids com idade superior a 2 anos e peso superior a 10kg e o ofício circular n° 47/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS , que traz informações complementares referentes à nota informativa n° 23/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS. Dessa forma, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 37/2022: Nota Técnica nº 498/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 04/11/2022

Encaminhamos Nota Técnica nº 498/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS, com orientações adicionais e recomendações sobre o acesso da PrEP por parte de adolescentes a partir de 15 anos.

Solicitamos ampla divulgação.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas de IST e Prevenção da TV de HIV, sífilis e hepatites virais. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos ARV Atendimento ao Usuário do SICLOM

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Informe n° 36/2022: NOVO FORMULÁRIO DE SOLICITAÇÃO DE MEDICAMENTOS - PREVENÇÃO DA TRANSMISSÃO VERTICAL - HIV 03/11/2022

Tendo em vista a necessidade de adequação do formulário às novas recomendações e atualização de PCDT, elaborou-se o formulário de solicitação de medicamentos para prevenção da transmissão vertical de HIV com os seguintes tipos de dispensação: profilaxia para parturiente com HIV, profilaxia para recém-nascido exposto ao HIV e profilaxia para lactente exposto ao HIV. O novo formulário se encontra na aba documentos com a identificação novo do site https://azt.aids.gov.br/.

O novo formulário e sua respectiva dispensação estão disponíveis a partir de hoje, na aba de dispensação com denominação TRANSMISSÃO VERTICAL, dia 03/11/2022.

O formulário antigo será aceito até o dia 03 de Dezembro/2022 e, desta forma, no menu dispensação se manterão até esta data os menus de PARTURIENTE e RN EXPOSTO e o NOVO de prevenção da TRANSMISSÃO VERTICAL.

novo

A partir do dia 03 de Dezembro/2022 deverão ser aceitos somente os novos formulários, quando será mantido somente o submenu do formulário novo no menu TRANSMISSÃO VERTICAL no SICLOM Operacional.

Solicitamos ampla divulgação.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas de IST e Prevenção da TV de HIV, sífilis e hepatites virais. Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos ARV Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: cgist@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7669

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 35/2022 – Atualização do formulário de PrEP – Extramuros - 24/10/2022

Prezados Coordenadores e responsáveis pela logística de ARV/ PrEP,

A pedido de coordenações estaduais e municipais de HIV/Aids, que tem desenvolvido ações de prevenção extramuros para oferta da profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP), vimos informar que foi incluída a opção "extramuros" na ficha de atendimento e dispensação da PrEP no campo 17, a saber: "Origem da prescrição: Pública, Privado ou Extramuros".

Cabe esclarecer que por atividades "extramuros" entende-se a oferta de PrEP fora das dependências do serviço de saúde, diretamente na comunidade, deslocando a equipe de profissionais, a fim de alcançar populações mais vulnerabilizadas e ampliar o acesso à PrEP. Dessa forma, estimula-se que serviços que atendem usuários de PrEP diversifiquem, sempre que possível, suas modalidades de atendimento e que o monitoramento dessas ações possa ser mais efetivo, por meio do SICLOM.

Solicitamos ampla divulgação a todos os prescritores de PrEP do SUS, e especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), para o preenchimento do novo campo, quando for o caso.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado à Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: prep@aids.gov.br

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 34/2022: Complementação ao Ofício Conjunto nº 4/2022/CGDR/.DCCI/SVS/MS- 30/08/2022

Prezado/a dispensador/a,

Acerca do fluxo do registro de estoque e dispensação dos esquemas de tratamento da Infecção Latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB) para pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA);

A Coordenação-Geral de Vigilância das Doenças de Transmissão Respiratória de Condições Crônicas (CGDR) e a Coordenação-Geral de Vigilância do HIV/Aids e das Hepatites Virais (CGAHV), reitera as seguintes recomendações:

     • Que toda dispensação dos esquemas de tratamento da ILTB para PVHA seja registrada no SICLOM;

     • Para as demais populações, realizar o registro de dispensação do tratamento da ILTB conforme organização local (estado/município) junto à assistência farmacêutica;

     • O fluxo de dispensa para rifapentina + isoniazida (3HP) deve ocorrer dentro do período máximo de 30 dias.

Sendo assim, solicitamos ampla divulgação a toda rede de gestão e serviços cadastrada no SICLOM, especialmente as Unidades Dispensadoras de Medicamentos Antirretrovirais (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado as Diretrizes Terapêuticas Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: CGDR - tuberculose@saude.gov.br

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 33/2022 – Orientação quanto ao uso da apresentação do medicamento abacavir solução oral – 11/10/2022

Prezados Coordenadores e responsáveis pela logística de ARV, bom dia!

Com o objetivo de assegurar o estoque do medicamento abacavir (ABC) solução oral 20mg/ml para crianças expostas ao HIV, e a sua apropriada indicação, solicita-se a troca dessa apresentação de acordo com as orientações abaixo:

     • usuários em uso da apresentação abacavir solução oral com peso maior ou igual à 25kg, recomenda-se a troca para a forma farmacêutica abacavir 300mg, comprimido.

     • nos casos de dificuldade para deglutição, o comprimido poderá ser macerado, misturado com líquidos ou uma pequena porção de comida semissólida, que devem ser consumidos imediatamente.

Adicionalmente, cumpre orientar que, de forma excepcional e temporária, as dispensações do medicamento ABC solução oral 20mg/ml pelo SICLOM sejam realizadas para um período de 30 dias de tratamento, até o recebimento de novas parcelas no almoxarifado Ministério da Saúde (MS) e posterior distribuição para os almoxarifados centrais das coordenações.

Importante ressaltar que essa medida visa contribuir para otimizar os estoques disponíveis, tanto no almoxarifado central das coordenações quanto nas redeis locais, de forma a contribuir para a continuidade de acesso ao tratamento. Para os casos em que necessitar, esgotar as possibilidades de remanejamentos entre os serviços HIV até a normalização das distribuições.

Solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 32/2022: Nota informativa nº 17/2022 – CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 04/10/2022 e Ofício Circular nº 42/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 04/10/2022

Seguem a Nota informativa nº 17/2022 – CGAHV/.DCCI/SVS/MS, que dispõe sobre recomendações no contexto de regularização dos estoques da apresentação de lamivudina 150mg comprimido e o Ofício Circular nº 42/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS , que traz Informações complementares referentes à Nota informativa nº 17/2022 – CGAHV/.DCCI/SVS/MS

Dessa forma, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 31/2022: Ofício Circular nº 39/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 29/09/2022

Encaminhamos o ofício circular nº 39/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS, que trata sobre as principais mudanças ocorridas no PCDT de PrEP, publicado em agosto de 2022.

Dessa forma, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 30/2022: Registro do estoque e dispensação dos esquemas de tratamento da Infecção Latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB) – 15/09/2022

Prezado/a dispensador/a,
Informamos que está disponível no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) o registro do estoque e das dispensações dos esquemas de tratamento da Infecção Latente pelo Mycobacterium tuberculosis (ILTB).


Os esquemas de tratamento da ILTB devem seguir as orientações e indicações dispostas no Manual de Recomendações Para o Controle da Tuberculose no Brasil (2019) e na Nota Informativa nº 5/2021-CGDR/DCCI/SVS/MS.

Sendo assim, solicitamos ampla divulgação a toda rede de gestão e serviços cadastrada no SICLOM, especialmente as Unidades Dispensadoras de Medicamentos Antirretrovirais (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado as Diretrizes Terapêuticas Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: CGDR - tuberculose@saude.gov.br

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 29/2022: Nota Informativa nº 15/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 01/09/2022

Encaminhamos nota Informativa nº 15/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS, que revoga e substitui as orientações da Nota Informativa nº 14/2022-CHAHV/.DCCI/SVS/MS, e estabelece orientações para o uso de antirretrovirais no manejo da criança exposta e criança vivendo com HIV em caráter transitório e excepcional, por um prazo estimado de 90 dias.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 28/2022: Reunião extraordinária para tratar do estoque de Raltegravir granulado – 31/08/2022

Encaminhamos o Ofício Circular nº 36/2022/CGAHV/.DCCI/SVS/MS, sobre a reunião extraordinária que este Departamento realizará no dia 01/9/2022, às 09h00 (fuso horário de Brasília), para tratar da Nota Informativa 14/2022-CGAHV/.DCCI/SVS/MS (0028874095) e do estoque de Raltegravir granulado.


Considerando o prazo exíguo por conta da compatibilização das agendas dos responsáveis para essa data e a relevância do tema, solicitamos a habitual colaboração de todos para que envidem os esforços necessários na maior participação possível de farmacêuticos e/ou responsáveis pela dispensação dos antirretrovirais nas UDM, para promover a harmonização dessas informações


Segue o link para acesso:

https://us02web.zoom.us/j/85026985274?pwd=SUk3ZW1|QUYxVGJBe|RMR09UOXVYQT09

ID da reunião: 850 2698 52574

Senha de acesso: 344195

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 27/2022: NOTA INFORMATIVA Nº 14/2022 – CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 12/08/2022

Objetivando assegurar o estoque de raltegravir 100mg granulado para crianças expostas ao HIV, solicita-se que o uso dessa formulação seja mantido apenas para crianças com idade abaixo de 2 anos de idade. A troca do raltegravir 100mg granulado deve seguir as orientações dessa nota, NOTA INFORMATIVA Nº 14/2022 – CGAHV/.DCCI/SVS/MS.

Para as crianças acima de 6 anos de idade e com peso maior ou igual à 25Kg, que não conseguem engolir comprimido inteiro, realizar a troca para raltegravir 400mg. Para crianças acima de 6 anos de idade e com peso maior ou igual à 20Kg, que conseguem engolir comprimido inteiro, realizar a troca preferencialmente para DOLUTEGRAVIR 50mg.

Nos casos excepcionais em que o raltegravir 100mg granulado não esteja disponível para as crianças expostas ao HIV, a opção será a nevirapina por 4 semanas:


Sendo assim, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 26/2022: Complementação ao Informe nº 21/22, de 21/7/22, sobre o processo de migração de DRV 600mg para 800mg – 12/08/2022

Em atenção ao processo de migração de Darunavir (DRV) 600mg para a apresentação 800mg, este Departamento apresenta algumas informações complementares e ajustes necessários ao Informe nº 21/22, de 21/7/22:

1.Ressalta-se que a migração desse medicamento ficará restrita às gestantes e pessoas vivendo com HIV (PVHIV) com histórico de mutações V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L, I54M, T74P, L76V, I84V, L89V;
2.Cumpre reforçar que a troca deverá ocorrer mediante consulta médica e emissão de um novo formulário;
3.Para uma melhor organização dos serviços o prazo para a realização dessas trocas será de 180 dias contados a partir do dia 01/08/2022, ou seja, até 01/01/2023;
4.Sendo assim, nas retiradas de DRV 600mg, conforme o caso, o SICLOM emitirá apenas a crítica não impeditiva, que fica alterada conforme segue:

Crítica não impeditiva:

Este paciente deverá passar por nova consulta médica para avaliar a possibilidade de migração para uso de Darunavir (DRV) 800mg, conforme critérios definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da Infecção pelo HIV - PCDT. Favor orientar ao paciente e priorizar a consulta no serviço de saúde, quando possível, para que, se atendido os critérios médicos, a substituição ocorra até no máximo 01/01/2023. Reforçamos que o uso de Darunavir 600mg ficará restrito às gestantes e pessoas com histórico de mutações V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54L, I54M, T74P, L76V, I84V, L89V.

Dessa forma, solicitamos apoio dos serviços para priorizar as consultas médicas das pessoas em uso de DRV 600mg, quando for o caso, de forma a assegurar que a troca ocorra até a data mencionada.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 24/2022: Dispensação de estrangeiros - Revogação do Of. Circular Nº 15/2020/. DCCI/SVS/MS que dispõe de orientações para atendimento de estrangeiros durante a pandemia- 08/08/2022

Com o fim da emergência de saúde da covid, informamos que a funcionalidade de dispensação para estrangeiros foi inativada no SICLOM Operacional

Os estrangeiros em TARV no Brasil devem seguir os parâmetros definidos no informe INFORME Nº 03/2018 – Nota Informativa Nº 03/18

Sendo assim, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), para que utilizem o relatório, quando necessário.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 24/2022: Inventário Nacional de Antirretroviral, Talidomida e Insumos de Prevenção – 05/08/2022

Conforme acordado em reunião nacional com as equipes de logística de antirretrovirais (ARV), em agosto de 2022 deverá ser realizado o Inventário Nacional de Antirretroviral, Talidomida e Insumos de Prevenção.

Dessa forma, o Mapa de Inventário de ago/2022 ficará aberto entre 31 de agosto e 1º de setembro p.f., e deverá ser devidamente preenchido no SICLOM Operacional (UDM) e no Gerencial (Almoxarifados e MAT/URE).

Os procedimentos permanecem inalterados, com destaque para (1) a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional e (2) o fechamento do Mapa de Inventário exclusivamente pelo SICLOM Operacional quando realizar ajuste de estoque no SICLOM Operacional, pois os ajustes feitos no SICLOM Gerencial não serão refletidos automaticamente no estoque do SICLOM Operacional.

Informe – Inventário Nacional de ARV, Talidomida e Insumos de Prevenção - Ago22

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 23/2022: Disponibilização de relatório para monitoramento da soroconversão - 01/08/2022

Realizamos a implementação de dois relatórios no siclom operacional para monitoramento de soroconversões de pessoas em PrEP ou após uso de PrEP. Esses relatórios têm o objetivo de aprimorar a vigilância da PrEP e garantir mais segurança para o processo de expansão.

Relatório 1: Soroconversão em uso de PrEP
Descrição: Pacientes que contraíram HIV em uso de PrEP identificados com pelo menos uma dispensa TARV e/ou que tenham pelo menos um exame de carga viral detectável no período do início do uso da PrEP até um mês após o término da dispensação

Relatório 2: Soroconversão em uso e após uso de PrEP
Descrição: Pacientes que contraíram HIV e que fizeram uso de PrEP identificados com pelo menos uma dispensa TARV e/ou que tenham pelo menos um exame de carga viral detectável

Sendo assim, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), para que utilizem o relatório, quando necessário.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 22/2022: Disponibilização de relatório para auxiliar no processo de migração de DRV 600mg para 800mg. - 29/07/2022

Em atenção ao Informe nº 21/2022, de 21/7/22, acerca do reforço às recomendações de dispensação de Darunavir 600mg e 800mg, informamos que foi disponibilizado, no SICLOM Operacional, o relatório “Usuário SUS em uso do Darunavir (DRV) 600mg que necessitam mudar para o DRV 800mg”, para contribuir nesse processo.

Sendo assim, solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), para que utilizem o relatório, quando necessário.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 21/2022: Reforço nas recomendações de dispensação de DRV 600mg e 800mg. - 21/07/2022


Prezados Coordenadores e responsáveis pela logística de ARV,


O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Manejo da infecção pelo HIV em adultos preconiza pela substituição do uso de Darunavir (DRV) 600mg pela apresentação farmacêutica de comprimido de 800mg, à exceção de casos de resistência viral às seguintes mutações: V32I, L33F, I47V, I50V, I54L, I54M, T74P, L76V, I84V, L89V (major e accessory).


A partir do monitoramento das dispensações de DRV, este Departamento informa que de maneira a contribuir para que as recomendações do PCDT sejam utilizadas adequadamente na rede pública de saúde, o fornecimento de DRV 600mg, para PVHIV com 12 anos ou mais, será permitido até, no máximo, dia 30/9/2022, salvo as exceções supracitadas. Nessas condições, a partir de 25/7/22, a quantidade dispensada para os pacientes que devem migrar para o medicamento Darunavir 800 mg, será limitada para até 60 dias de tratamento com DRV 600mg, conforme organização do serviço. A partir de 1º/10/2022, as dispensações serão somente de DRV 800mg, salvo exceções.

Portanto, o Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) Operacional foi implementado e no ato da dispensação, serão emitidas uma crítica não impeditiva e outra impeditiva, conforme seguem:

Crítica não impeditiva:


Este paciente deverá migrar para uso de Darunavir (DRV) 800mg, conforme critérios definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Manejo da infecção pelo HIV - PCDT.

Favor orientar que a dispensação de DRV 600mg poderá ocorrer somente até 30/09/2022. Após essa data somente será liberado o DRV 800mg, salvo casos específicos.


Crítica impeditiva:


A quantidade dispensada para os pacientes que devem migrar para o medicamento Darunavir (DRV) 800mg, está limitada para até 60 dias de tratamento com DRV 600mg.

Sendo assim, torna-se imprescindível ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), de forma que possam se organizar adequadamente e adotar as medidas necessárias para manter o fornecimento regular e contínuo dos ARV.



Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos e Insumos do DCCI/SVS/MS Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439


Informe n° 15/2022 - Trata da disponibilidade de tutorial para utilizar o SICLOM Operacional no navegador Microsoft EDGE

Prezado/a dispensador/a,

No dia 15 de junho a Microsoft lançará uma atualização que retirará o navegador Internet Explorer dos computadores com Windows instalado.

Foi disponibilizado no Microsoft EDGE um modo Internet Explorer para a navegação de sistemas e sites que ainda não foram atualizados para novas linguagens de programação compatíveis com os novos navegadores.
Para utilizar o SICLOM Operacional/logístico no EDGE criamos um tutorial de como ativar o modo Internet Explorer.

Clique aqui para abrir o manual e/ou vídeo tutorial.

Informamos também que as providências para a completa migração do SICLOM Operacional/logístico para uma plataforma compatível com os navegadores disponíveis já estão sendo tomadas. Solicita-se ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no SICLOM, especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 08000 61 2439



INFORME Nº 33/2021 – Ofício Circular Nº 31/2021/CGAHV/.DCCI/SVS/MS – 17/12/2021

Conforme OFÍCIO CIRCULAR Nº 31/2021/CGAHV/.DCCI/SVS/MS, informamos que a possibilidade de dispensa de PrEP no SUS para o sistema privado foi ampliada para todos os estados e DF.

Solicitamos ampla divulgação a toda rede de distribuição cadastrada no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos ARV Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439


INFORME Nº 32/2021 – Atualizações no Sistema LAUDO – 04/11/2021

Com o objetivo de organizar o acesso às informações clínicas dos pacientes e facilitar o preenchimento dos formulários de tratamento, o layout do sistema LAUDO (https://laudo.aids.gov.br) foi atualizado. Informações sobre o histórico de esquema terapêutico passam a ter uma aba própria, e dentro dessa aba foi criado o campo “solicitação de medicamentos” onde o profissional pode utilizar a ferramenta, com importação automática dos dados de identificação, para preenchimento do formulário no próprio sistema e posterior impressão do formulário para entrega na UDM por parte do paciente.

A análise e aprovação do primeiro acesso ao sistema LAUDO para os profissionais de saúde (médicos ou enfermeiros) deve ser realizada pela Coordenação Estadual ou Municipal de HIV.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas Atendimento relacionado à área de Controle de Medicamentos ARV Atendimento ao Usuário do SICLOM

E-mail: tratamento@aids.gov.br
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Telefone: (61) 3315-7617


INFORME nº 31/2019 -Levantamento sobre dispensação de medicamentos para o tratamento das Hepatites Virais, Tuberculose e/ou da Hanseníase. - 11/12/2019

Este Departamento implementou um questionário simples no SICLOM Operacional com o objetivo de identificar quais Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) realizam a dispensação dos medicamentos para o tratamento das Hepatites Virais, Tuberculose e/ou da Hanseníase.

O preenchimento do questionário será habilitado dia 12/12/2019 quando o profissional da UDM efetuar o login no sistema.

Assim, solicitamos a colaboração habitual para divulgação e orientação junto aos profissionais das UDM e continuamos à disposição para quaisquer esclarecimentos adicionais que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

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INFORME nº 30/2019 - Reitera as recomendações de avaliação sistemática dos estoques dos ARV para assegurar o abastecimento e evitar perdas ou vencimentos. - 09/12/2019

O uso regular do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) possibilita a quantificação e qualificação das dispensações dos antirretrovirais e o gerenciamento dos estoques ao longo de toda a cadeia de distribuição. Nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) o controle dos estoques pode ser feito lote a lote, permitindo a sua rastreabilidade.

Dessa forma, cumpre reforçar as recomendações deste departamento quanto à necessidade de avaliação sistemática dos estoques dos ARV disponibilizados por este Ministério e outros assuntos ilustrados a seguir:

- Vale ressaltar que a responsabilidade da aquisição e disponibilização dos antirretrovirais aos Estados é do Ministério da Saúde, mas o dever de assegurar o abastecimento o tratamento (e a sua continuidade) é conjunto, compartilhado com os Estados e Municípios, e dependem da estruturação de toda a rede pública.

- As coordenações e responsáveis pelo controle de ARV devem observar os lotes e respectivas validades disponíveis em toda a rede de distribuição, de forma a garantir que não haja perda do medicamento por vencimento do prazo de validade.

-Realizar análise crítica da sugestão de pedido da Programação Ascendente (PA) que tem como base, dentre outros parâmetros, o estoque em toda essa rede de distribuição cadastrada no SICLOM (incluindo distribuição em trânsito e remanejamentos):

.: Certificar que as entregas das distribuições em trânsito sejam devidamente registradas no SICLOM do fechamento da PA; e

.: Esgotar todas as possibilidades de remanejamentos internos para otimizar o estoque, bem como assegurar o uso dentro do prazo de validade

- Este Departamento não aprovará os pedidos de ARV cujas coberturas estejam muito acima da cobertura acordada. A posição de não aprovação deverá ser motivada e incluída no campo JUSTIFICATIVA da PA.

- Em caso de eventuais perdas, tais como quebra ou avarias, atentar para a especificação correta do motivo no SICLOM.

- Caso a coordenação identifique que o ARV não poderá ser consumido dentro do seu prazo de validade, esgotados os possíveis remanejamentos internos, notificar este Departamento antecipadamente, no menor prazo possível, com informações do medicamento, quantidade, lote/validade e outras informações que julgar necessárias

.: Este Departamento poderá identificar um estado e, em geral, contamos com o apoio das coordenações para assumir os custos desses remanejamentos, tendo em vista que os envios são realizados em atendimento aos pedidos solicitados pelos estados e aprovados pelo DCCI na PA/SICLOM.

Agradecemos a colaboração habitual e continuaremos à disposição para quaisquer esclarecimentos adicionais que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

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COMUNICADO Nº 08/2019 - Adequação temporária quanto à obrigatoriedade do preenchimento do CPF na consolidação do Boletim das Maternidades - 02/12/2019

Em referência aos Informes nº 27 e 28/2019, de 31/10 e 25/11/2019, tendo em vista as dificuldades apontadas por algumas coordenações quanto ao cumprimento do prazo de preenchimento do CPF, comunicamos que, nesse primeiro momento, o campo CPF não será de preenchimento obrigatório no período de dez/19 a mar/20. A partir de abr/2020 retomaremos a obrigatoriedade no preenchimento.

Para auxiliar o monitoramento do processo de preenchimento dos dados no Boletim pelas Maternidades, será disponibilizado, em breve, relatório gerencial para todos os níveis da rede de distribuição: Unidades Dispensadoras de Medicamentos, Regionais, Municípios, Estados e Ministério da Saúde.

Portanto, é fundamental que todos os serviços envolvidos nesse processo e que possuem alguma dificuldade na coleta dos dados possam rever o fluxo de controle das informações sobre a profilaxia da transmissão vertical do HIV, de forma que, conjuntamente, possamos melhor qualificar a vigilância e o cuidado às gestantes vivendo com HIV e dos recém-nascidos.

Agradecemos a colaboração habitual e continuaremos à disposição para quaisquer esclarecimentos adicionais que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

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INFORME nº 29/2019 - Sistema de Monitoramento Clínico do HIV (SIMC) para a prevenção da transmissão vertical do HIV - 25/11/2019

Segue Ofício Circular Nº 61/2019 sobre o aprimoramento do Monitoramento Clínico do HIV (SIMC) para a prevenção da transmissão vertical do HIV.

Ofício Circular nº 61/2019 – Aprimoramento do SIMC_prevenção da transmissão vertical do HIV

Dessa forma, solicitamos ampla divulgação aos atores envolvidos nesse processo e nos colocamos à disposição para eventuais esclarecimentos.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais

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INFORME nº 28/2019 - Aprimoramento do SICLOM relativo à prioridade de eliminação da Transmissão Vertical do HIV. - 25/11/2019

Segue Ofício Circular com as atualizações estratégicas no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) para qualificação da vigilância e do cuidado às gestantes vivendo com HIV. O documento contempla ainda as orientações de preenchimento da nova versão do Formulário de Solicitação de Medicamentos, bem como os novos campos a serem preenchidos no Boletim Mensal pelas Maternidades.

Ofício Circular nº 62/2019 – Aprimoramento do SICLOM - Eliminação da transmissão vertical do HIV

Anexo I – Formulário de Solicitação de Medicamentos (Versão Nov/19)

Anexo II – Orientações de preenchimento do Boletim Mensal pelas Maternidades que usam SICLOM Gerencial

Dessa forma, solicitamos ampla divulgação aos atores envolvidos nesse processo e nos colocamos à disposição para eventuais esclarecimentos.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais

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INFORME nº 26/2019 - Disponibilidade de Relatório das distribuições em trânsito dos ARV para as UDM - 07/10/2019

O processo de monitoramento das distribuições dos antirretrovirais ao longo da cadeia de ressuprimento é essencial para o adequado gerenciamento desses medicamentos.

Para apoiar e aprimorar esse processo, informamos que foi criado o Relatório das distribuições em trânsito nas UDM e que pode ser acessado em: SICLOM Gerencial >> Relatórios Gerenciais >> Relatório das Distribuições em Trânsito nas UDMs.

Mais uma vez contamos com o apoio e colaboração habituais e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos adicionais.
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INFORME nº 25/2019 - Descontinuidade do FPV suspensão oral e TPV solução oral - 30/09/2019

Segue Nota Informativa Nº 112/2019 – CGAHV/DCCI/SVS/MS, de 27/9/19, que informa sobre a exclusão dos antirretrovirais Fosamprenavir suspensão oral e Tipranavir solução oral do arsenal terapêutico para tratamento do HIV/aids.

Nota Informativa Nº 112/2019 – Descontinuidade de FPV suspensão oral e TPV solução oral

Solicitamos ampla divulgação desta nota a toda rede de distribuição cadastrada no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Mais uma vez contamos com o apoio e colaboração habituais e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos adicionais.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME nº 24/2019 - Atenção para duplicidade de cadastro de usuário de PrEP no SICLOM - 27/09/2019

Desde 2017, o Ministério da Saúde tem disponibilizado a Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) pelo Sistema Único de Saúde. Para implementação do gerenciamento dessa importante estratégia, houve adequação no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) que possibilitou o cadastramento e monitoramento dos usuários que iniciaram PrEP, bem como o controle de todas as dispensações do antirretroviral indicado (Tenofovir 300mg + Entricitabina 200mg – TDF/FTC).

Na base de dados do SICLOM foram identificados cadastros de usuários de PrEP em duplicidade. Essa situação pode comprometer questões essenciais, como segue:

Dessa forma, cumpre reforçar as recomendações sobre o fluxo de atendimento desses usuários, em especial, quanto ao adequado cadastramento do usuário, de forma que se assegure um cadastro único.

A seguir são apresentados quatro importantes passos para o adequado cadastramento de um usuário PrEP, de forma a evitar duplicidade:

PASSO 1: verificação se o usuário já está cadastrado
a) Digite no campo Nome do usuário PrEP o nome completo ou parte do nome do usuário e clique no botão

Nota: É possível efetuar a consulta pelo nome, CPF ou PID, no entanto, considerando que existem exceções para o preenchimento dos campos CPF e PID está relacionado a protocolo de pesquisa. Assim, o ideal é efetuar a consulta pelo nome, ressaltando-se a importância da atenção para nomes que podem ser escritos de várias formas como, por exemplo, Souza – Sousa e para situações como Fulano de Tal versus Fulano Tal.

b) O sistema trará como resultado da pesquisa todas as pessoas com o nome pesquisado. Pelo nome, data de nascimento e CPF é possível identificar se este paciente já está cadastrado ou não.


PASSO 2: CASO DE USUÁRIO JÁ ESTEJA CADASTRADO
É possível que o usuário já esteja cadastrado no Sistema de Controle de Exames Laboratoriais (SISCEL) ou em outro serviço. Nesse caso, clique em cima do nome para abrir o formulário com os dados cadastrais. Se necessário, atualize as informações e ao final clique no botão .
O botão salvará o cadastro na Unidade Dispensadora de Medicamento (UDM) para o monitoramento do atendimento e posterior dispensa do medicamento.



PASSO 3: CASO O USUÁRIO NÃO ESTEJA CADASTRADO
Se não houver identificar do usuário nas bases de dados, proceder com o cadastramento conforme orientações anteriores.
Cabe ressaltar a importância no preenchimento do nome completo, conforme documento de identificação pessoal (Carteira de Carteira de Identidade, Carteira Nacional de Habilitação, Passaporte, Carteira de Trabalho ou Carteira de Registro de Classe Profissional) e de todos os campos do Formulário de Cadastramento de Usuário SUS – PrEP.


PASSO 4: CONFERÊNCIA NO MOMENTO DA DISPENSAÇÃO
A cada dispensação, ao digitar o nome do usuário SUS em PrEP e verificar a existência de mais de um cadastro, se possível, proceder com a verificação do correto, efetuar atualizações, se necessário, e eliminar o (s) cadastro (s) que não for (rem) condizente (s).
Assim, solicitamos ampla divulgação dessas recomendações a toda rede de distribuição cadastrada no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), especialmente para as UDM cadastradas no sistema.

Mais uma vez contamos com o apoio e colaboração habituais e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos adicionais.
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INFORME nº 23/2019 - Processo de melhoria dos indicadores do SICLOM relacionados à prioridade de eliminação da Transmissão Vertical (TV) do HIV - 24/09/2019

A eliminação da transmissão vertical do HIV é uma prioridade deste Departamento, mas, para que isso aconteça, é importante que esse desafio seja enfrentado por todos que compõem e executam as políticas públicas de saúde no país.

A profilaxia para a TV do HIV é um direito de saúde adquirido e, portanto, o acesso aos insumos tem sido garantido ao longo dos anos pelo Ministério da Saúde. O desafio, neste momento, é o de conhecer quais são as gestantes com HIV que consomem os “kits de profilaxia para HIV” distribuídos via SICLOM Gerencial.

Desde 2018, com vistas ao fortalecimento e qualificação das informações estratégica obtidas a partir do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), encontra-se em andamento um Projeto Piloto para identificar nominalmente as dispensações dessas profilaxias no módulo Operacional do SICLOM ocorridas nas Maternidades (MAT). Os resultados desse projeto têm sido positivos, no entanto, a perspectiva gradual de adesão e expansão do projeto para todas as MAT/URE cadastradas no SICLOM não atenderia ao tempo oportuno para melhoria dos indicadores.

Dessa forma, em referência à profilaxia da transmissão vertical, encontra-se em desenvolvimento nova reformulação do SICLOM Gerencial para obtenção de informações nominais e mais qualificadas das ações nas maternidades, e estará em vigor a partir de 1º/11/2019. Abaixo, seguem as principais mudanças a serem implementadas:

ITEM DESCRIÇÃO
Formato do Boletim Mensal para Avaliação do uso de Medicamentos Encontra-se em estudo uma forma de simplificação de apresentação desse instrumento conforme tipo de serviço, ou seja, MAT ou URE.
Método de registro dos dados Será necessário o registro do Nome e CPF da parturiente/mãe e do RN de mãe HIV+
Críticas dos dados registrados Serão realizadas análises críticas entre os dados registrados no cabeçalho e no detalhamento dos campos por categoria/medicamentos do Boletim e do Mapa de Movimento Mensal de Medicamentos

As recomendações e orientações de preenchimento dos campos serão devidamente encaminhadas no decorrer da 1ª quinzena de out/2019.

Após essa fase de incorporação dessas mudanças, articularemos e acordaremos com as coordenações novo período para a adesão e expansão projeto de implantação do SICLOM Operacional.

Dessa forma, solicitamos ampla divulgação dessas alterações, em especial, a todas as maternidades cadastradas no SICLOM para que estejam adequadamente cientes e orientadas quanto a esse processo de melhoria.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado à Transmissão Vertical

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INFORME nº 22/2019 - Atenção! Erros de lançamento de dispensação do antirretroviral Raltegravir (RAL) 100mg - 18/09/2019

A adequada gestão dos medicamentos antirretrovirais (ARV) requer processos e fluxos bem estabelecidos e capazes de promover o aprimoramento das condições da assistência à saúde da população, de forma a conferir segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos dispensados.

Para tanto, o Ministério da Saúde (MS) dispõe de protocolos, manuais e normativas baseadas nos princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS) para subsidiar a política pública de acesso universal ao tratamento antirretroviral, assim como desenvolveu e implantou o Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), oficialmente utilizado para o controle e gerenciamento dos ARV ao longo de toda a cadeia de ressuprimento.

No dia 6/8/2019, conforme e-mails anexos, solicitamos às coordenações e às equipes de logística avaliarem as dispensações do medicamento Raltegravir (RAL) 100mg, pois observávamos que havia um número considerável de pacientes com idade acima de 12 anos que poderiam fazer uso da apresentação de 400mg do RAL e, por conseguinte, aumento expressivo do consumo do RAL 100mg.

Após análise e com base nas respostas recebidas, constatamos que, em muitas situações, o aumento do consumo da apresentação de 100mg do RAL decorreu de “lançamentos errados” no SICLOM. Ou seja, foram registradas saídas da apresentação de 100mg quando deveriam corresponder à de 400mg.

Dessa forma, cumpre reforçar orientação para que todos os profissionais que operacionalizam o SICLOM adotem os cuidados necessários para a correta dispensação dos ARV e do registro dos dados no sistema.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME nº 21/2019 - Atualização do método de cálculo do ressuprimento de ARV pela Programação Ascendente - 29/08/2019

A Programação Ascendente (PA) dos medicamentos antirretrovirais (ARV) no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) é uma estratégia adotada que visa ampliar a participação no planejamento das necessidades de ARV de todos atores envolvidos no seu gerenciamento logístico, nas três esferas de governo.

A implementação dessa funcionalidade no SICLOM, desde 2010, e as adequações e ajustes realizados no sistema nesse período buscam a melhoria contínua do processo de gerenciamento logístico e qualificação das informações e dados gerados.

Atualmente o cálculo utilizado para os ressuprimentos dos medicamentos ARV é baseado no saldo do último mapa fechado informado pelo estado, não sendo considerada a distribuição em trânsito do almoxarifado do estado para as UDM. Por outro lado, em revisão a essa metodologia entende-se que essa informação é fundamental para o adequado cálculo dos pedidos de ressuprimento.

Dessa forma, o SICLOM foi devidamente atualizado e a partir de 01/09/2019 a Programação Ascendente (PA) do estado apresentará o detalhamento do saldo do último mapa fechado do estado, a distribuição em trânsito para UDM/REG, quando houver, e o total geral do estado, conforme exemplificado no modelo abaixo.


Fonte: PA do SICLOM Gerencial.

Solicitamos especial atenção (1) quanto ao cadastramento das distribuições e dos recebimentos dos antirretrovirais, de forma a assegurar que a entrega em trânsito (“distribuição em trânsito”) se efetive; e (2) quanto à adequada avaliação da sugestão do sistema e o devido preenchimento da justificativa para o pedido de ARV.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.
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INFORME nº 20/2019 - Dispensação do Abacavir (ABC) Solução Oral para população pediátrica - 22/08/2019

Observamos que, dos usuários atuais do medicamento Abacavir (ABC) Solução Oral, há um número considerável com idade maior e igual a 12 anos, condição em que (na maioria dos casos) é indicada a apresentação comprimidos de 300mg do ABC (Quadro abaixo).


Fonte: PCDT

A aquisição desse medicamento (ABC Solução Oral) é realizada para o atendimento da população pediátrica. Dessa forma, o uso por pacientes em condições de utilizar a apresentação 300mg do ABC em comprimidos tem impactado significativamente na cobertura.

Dessa forma, cumpre-nos solicitar avaliação junto aos serviços para orientar a apresentação do ABC mais adequada ao usuário, com base no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).

Assim, solicitamos ampla divulgação para a rede pública de saúde, em especial para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.
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INFORME nº 18/2019 - Inventário Nacional de antirretroviral e talidomida – Ago/19 - 23/07/2019

Em conformidade com o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística de antirretrovirais, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV), talidomida e Insumos de Prevenção será realizado em Ago/2019.

Dessa forma, o Mapa de Inventário estará aberto de 30/8 a 02/9/2019 e deve ser realizado no SICLOM Operacional (UDM) e no Gerencial (Almoxarifados e MAT/URE).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

INFORME - Inventário Nacional de ARV e talidomida (Ago/19)

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
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INFORME nº 17/2019 - Nota Informativa Nº 35/2019 – Dispensação de tenofovir para gestante com hepatite B nas UDM - 17/07/2019

Segue Nota Informativa Nº 35/2019 – CGIST/DCCI/SVS/MS, de 15/7/19, sobre a disponibilização de tenofovir (TDF) para gestante com hepatite B nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) para a prevenção da transmissão vertical da hepatite B.

Nota Informativa Nº 35/2019 – Disponibilização de TDF para gestante com hepatite B nas UDM

Cabe mencionar que foi implementada uma funcionalidade no SICLOM Operacional, no menu Hepatite, por meio da qual é possível realizar o cadastramento e dispensação de TDF para gestante com hepatite B.

Adicionalmente, informamos que o Formulário de Cadastramento de Gestante - Hepatite B e o Formulário de Solicitação de Medicamentos Gestante - Hepatite B estão disponíveis no SICLOM Gerencial, no menu Documentos.

Assim, solicitamos ampla divulgação dessas informações a toda rede de distribuição cadastrada no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), especialmente para as UDM cadastradas no sistema.

Mais uma vez contamos com o apoio e colaboração habituais e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos adicionais.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado à Transmissão Vertical

E-mail: siclom@aids.gov.br
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E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

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Telefone: (61) 3315-7694


INFORME nº 16/2019 - Ofício Circular Nº 21/2019 – Informações sobre PEP - 16/07/2019

Segue Ofício Circular Nº 21/2019 – CGAHV/DCCI/SVS/MS, de 12/7/19, sobre Informações sobre a oferta, acolhimento, prescrição e dispensa de antirretrovirais para Profilaxia Pós-Exposição ao risco de HIV, IST e Hepatites Virais (PEP) nos serviços de saúde.

Ofício Circular Nº 21/2019 – Informações sobre oferta, acolhimento e dispensação de ARV para PEP

Solicitamos ampla divulgação dessas informações a toda rede de distribuição cadastrada no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), especialmente aos serviços que realizam atendimento para PEP.

Mais uma vez contamos com o apoio e colaboração habituais e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos adicionais.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
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E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617


INFORME nº 15/2019 - Ofício Circular nº 01/2019 – Recomendações para Tratamento da Infecção Latente por Tuberculose em Pessoas Vivendo com HIV - 24/06/2019

Segue Ofício Circular nº 01/2019 acerca das Recomendações para Tratamento da Infecção Latente por Tuberculose em Pessoas Vivendo com HIV, reforçando Nota Informativa nº 11/2018.

Ofício Circular Nº 01/2019 – Recomendações para tratamento ILTB em PVHIV

Nota Informativa Nº 11/2018 – Recomendações para tratamento ILTB em PVHIV

Informações sobre Isoniazida registradas no SICLOM

Mais uma vez contamos com o apoio e colaboração habituais para ampla divulgação dessas recomendações a todos os atores envolvidos no processo.

Nos colocamos à disposição para os esclarecimentos adicionais.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas
Atendimento relacionado ao ressuprimento de Isoniazida

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

E-mail: cgafe.daf@saude.gov.br
Telefone: (61) 3315-2714


INFORME nº 14/2019 - Nota Técnica nº 58/2019 – nova apresentação de Zidovudina (AZT) Solução Oral - 07/06/2019

Segue Nota Informativa Nº 58/2019 – CGAHV/DCCI/SVS/MS, de 07/6/19, sobre informações e orientações quanto à disponibilização do medicamento Zidovudina (AZT) Solução Oral 10mg/mL (frasco com 240mL) em substituição à apresentação Xarope 10mg/mL (frasco com 200mL), que ocorrerá a partir de junho de 2019.

Nota Informativa Nº 58/2019 – AZT Solução Oral em substituição à apresentação Xarope

Solicitamos ampla divulgação desta nota a toda rede de distribuição cadastrada no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), especialmente às Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) e Maternidades.

Mais uma vez contamos com o apoio e colaboração habituais e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos adicionais.
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INFORME nº 12/2019 - Revogação da NI nº 04/19 sobre substituição temporária de RAL 100mg - 10/05/2019

Encaminhamos a Nota Informativa (NI) Nº 53/2019 que revoga a NI 04/2019 sobre recomendação de substituição excepcional e temporária do medicamento Raltegravir (RAL) 100mg (Informe nº 08/2019, de 09/4/19), considerando a regularização no abastecimento desse medicamento.

Nota Informativa nº 53/2019 – Revogação da NI nº 04/19 sobre substituição temporária de RAL 100mg

Assim, solicitamos ampla divulgação para a rede pública de saúde sobre essa regularização, em especial para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.
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INFORME nº 11/2019 - Nota Técnica nº 52/2019 – CGAE/DIAHV/SVS/MS - Nova apresentação do medicamento Ritonavir (RTV) Pó para suspensão oral 100mg - 02/05/2019

Prezados (as) responsáveis pela logística de medicamentos antirretrovirais,

Segue anexa a Nota Técnica nº 52/2019 – CGAE/DIAHV/SVS/MS, de 02/05/2019, acerca da nova apresentação do medicamento Ritonavir (RTV) Pó para suspensão oral 100mg (sachê) – em substituição a apresentação solução oral 80mg/Ml (frasco com 240mL).

Nota Informativa nº 52 - RTV pó suspensão oral 100mg

Equipe de Logística do DIAHV/SVS
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INFORME nº 08/2019 - Recomendação de substituição temporária de RAL 100mg - 09/04/2019

Segue anexa Nota Informativa Nº 04/2019 com as devidas recomendações de substituição excepcional e temporária desse medicamento até o restabelecimento das entregas.

Cumpre registrar que a 1ª parcela de RAL 100mg será entregue hoje (04/4/19) ao Ministério da Saúde, com perspectiva de distribuição aos estados até dia 12/4.

Nota Informativa nº 04/2019 – Recomendação de substituição temporária de RAL 100mg

Assim, solicitamos ampla divulgação para a rede pública de saúde sobre essa situação, em especial para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

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INFORME nº 07/2019 - Exclusão do estavudina (d4T) pó para solução oral do elenco dos antirretrovirais - 04/04/2019

Segue Nota Informativa Nº 43/2019, de 04/4/19, sobre informações sobre a exclusão do medicamento estavudina (d4T) pó para solução oral do arsenal terapêutico dos antirretrovirais (ARV) disponibilizados pelo Ministério da Saúde, para o tratamento da infecção pelo HIV.

Nota Informativa nº 43/2019 – Exclusão do d4T pó para solução oral

Assim, solicitamos ampla divulgação para a rede pública de saúde sobre essa alteração, em especial para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

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INFORME nº 05/2019 - Lembrete sobre Inventário Nacional de antirretroviral e talidomida - 28/03/2019

Considerando a importância no monitoramento dos estoques dos antirretrovirais em toda a rede de distribuição do país, reforçarmos o Informe nº 02/2019 sobre a realização do Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e talidomida

Nesse sentido, o Mapa de Inventário estará aberto de 29/3 a 01/4/2019 e deve ser realizado no SICLOM Operacional (UDM) e no Gerencial (Almoxarifados e MAT/URE).

Ademais, as orientações e procedimentos necessários podem ser acessados neste link: INFORME - Inventário Nacional de ARV e talidomida (Mar/19)

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
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INFORME nº 04/2019 - Cadastramento de Usuário SUS: inclusão do campo Observação - 22/03/2019

As informações preenchidas no Cadastro de Usuários SUS no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) para o recebimento do tratamento antirretroviral servem de base para a formulação e implementação de diversas políticas públicas capazes de promover a melhoria da qualidade de vida das pessoas vivendo com HIV (PVHIV).

Além de possibilitar o monitoramento clínico dessas PVHIV, a informações cadastrais do SICLOM permitem o cruzamento com outras bases nacionais de dados como o Sistema de Controle de Exames Laboratoriais (SISCEL), Sistema de Genotipagem (SISGENO), Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN) e Sistema de Mortalidade (SIM).

É imprescindível garantir a qualidade ou qualificação cadastral no SICLOM, ou seja, que o cadastro reflita fielmente a realidade mais atual daquele Usuário SUS. Portanto, além do cuidado e atenção dos profissionais que realizam essa tarefa, este departamento busca aprimorar o SICLOM de forma a contribuir para o adequado uso dessa ferramenta de gestão.

Nesse sentido, informamos que foi implementado o campo Observação no Cadastramento do Usuário SUS para anotação de quaisquer informações relevantes que o profissional julgar pertinentes. Como exemplo, constam da base de dados situações de preenchimento equivocado dessas informações no campo Nome Social.

Sendo assim, cumpre reforçar que o campo Nome Social atende ao estabelecido no Decreto nº 8.727, de 28 de abril de 2016 que determina o uso do nome social e o reconhecimento da identidade de gênero no âmbito da administração pública. O campo é destinado exclusivamente ao “nome pelo qual o usuário prefere ser chamado, o qual reflete sua identidade de gênero”, e diante da constatação do seu preenchimento inadequado, recomendamos sua revisão nos cadastros existentes em cada serviço no momento da próxima dispensação de ARV ao usuário SUS.

Solicitamos ampla divulgação desse informe a todos os atores envolvidos no manejo do ARV e do SICLOM.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
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INFORME nº 03/2019 - Acompanhamento do fechamento da Programação Ascendente - 15/03/2019

Assegurar o abastecimento regular das demandas dos antirretrovirais (ARV) é um desafio da política pública de acesso universal ao tratamento com esses medicamentos. Para isso, um grande avanço foi a implantação da Programação Ascendente dos ARV no SICLOM (em 2011) que possibilitou o compartilhamento das responsabilidades no suprimento das necessidades desses medicamentos e o acordo para fechamento dos dados até o dia 10 de cada

Importante ressaltar que o prazo de fechamento até o dia 10 do mês foi acordado no encontro nacional de logística de ARV realizado no dia 5/8/2015, em Brasília. Até então, o prazo era até o dia 15 do mês. Essa antecipação da data visava contribuir para a realização das entregas por parte do MS ainda dentro do mês e, dessa forma, reduzir o número de distribuição em trânsito.

Portanto, reiteramos o pedido para que as Coordenações de IST/Aids atendam ao prazo acordado, pois, como já dissemos, os atrasos no preenchimento dos relatórios do SICLOM e fechamento da PA comprometem sobremaneira as análises de necessidades para a elaboração das Grades e Pautas de Distribuição, sobretudo o abastecimento regular não só no estado que se encontra em atraso, mas também nas demais Unidades da Federação.

Em geral, as coordenações têm conseguido fechar a PA dentro do prazo acordado, mas há algumas recorrentes. Nesses casos, temos solicitado, por ofício, esclarecimentos e regularização com urgência.

Dessa forma, com o mesmo objetivo de compartilhar as responsabilidades e propiciar o acesso público ao processo de fechamento do Boletim e Mapa no SICLOM Gerencial, informamos que também foi implementado o acesso público ao Acompanhamento do Fechamento da Programação Ascendente de Antirretrovirais no SICLOM, disponível em azt.aids.gov.br > Acompanhamento.

Por fim, vale registrar que se encontram em fase de análise e implementação alertas automáticos, via e-mail, quanto a atrasos no fechamento da PA. A implementação desse recurso também visa atender à recomendação de órgãos de controle.

Solicitamos ampla divulgação a todos os atores envolvidos na cadeia de suprimentos dos ARV.

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
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COMUNICADO nº 01/2019 - Excepcionalidade na data de abertura do Boletim e Mapa, em virtude do Carnaval - 26/02/2019

Em virtude da proximidade do feriado de Carnaval e considerando a importância do cumprimento do prazo acordado para fechamento dos dados no SICLOM, comunicamos que, excepcionalmente neste mês, a abertura do Boletim e Mapa mensal (Ref. fev/19) se dará no dia 27/2 e não no dia 1º/3, como seria o habitual.

Por outro lado, cumpre ressaltar que a abertura do preenchimento da Programação Ascendente (PA) permanece para o dia 1º/3.

Dessa forma, solicitamos:
    (a) Especial atenção para que as UDM efetuem todas as dispensações de ARV relativas ao mês de fevereiro deverão ser digitadas antes do fechamento do mapa.
    (b) Ampla divulgação desse comunicado para os serviços pertencentes à rede de distribuição dos antirretrovirais: almoxarifados, Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) e Maternidades e Unidades de Referência em Exposição (MAT/URE).

Agradecemos a colaboração e ficamos à disposição para quaisquer esclarecimentos.
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INFORME nº 02/2019 - Inventário Nacional de antirretroviral e talidomida - 26/02/2019

Em conformidade com o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística de antirretrovirais, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e talidomida será realizado em Mar/2019.

Dessa forma, o Mapa de Inventário estará aberto de 29/3 a 01/4/2019 e deve ser realizado no SICLOM Operacional (UDM) e no Gerencial (Almoxarifados e MAT/URE).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

INFORME - Inventário Nacional de ARV e talidomida (Mar/19)

Para esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
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INFORME nº 01/2019 - Disponibilidade de Relatório sobre trocas de esquemas 19/02/2019

De forma a aprimorar as atividades e o gerenciamento das informações sobre o tratamento das pessoas vivendo com HIV (PVHIV) em terapia antirretroviral (TARV), disponibilizamos o relatório para acompanhamento das trocas de esquemas terapêuticos.

Assim, esse relatório foi disponibilizado no SICLOM Operacional para uso dos profissionais dispensadores dos antirretrovirais e no módulo Gerencial para os gestores dos estados e/ou municípios.

Continuaremos à disposição para os esclarecimentos adicionais que se fizerem necessários.
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INFORME Nº 26/2018 - Recebimento e atesto de notas fiscais (relação atualizada de contratos) e atualização cadastral dos almoxarifados de ARV - 09/11/2018

Este informe tem por objetivo reforçar orientações referentes ao recebimento e atesto de notas fiscais e atualização cadastral dos almoxarifados centrais dos medicamentos antirretrovirais.

• RECEBIMENTO E ATESTO DE NOTAS FISCAIS:

Segue a atualização do Anexo I ao Ofício-Circular nº 217 com as últimas contratações celebradas: TED Nº 74/2018 (Fiocruz), Contrato nº 194/2018 (Lafepe) e Contrato nº 213/2018 (Furp).

Importante reforçar as orientações constantes do Ofício-Circular, especialmente quanto ao envio correto das notas fiscais (de venda e, no caso da Fiocruz, de natureza da operação OUTRA SAÍDA) para o endereço indicado, conforme abaixo:

DEPARTAMENTO DE VIGILÂNCIA, PREVENÇÃO E CONTROLE DAS IST, DO HIV/AIDS E DAS HEPATITES VIRAIS
Endereço: SRTVN Quadra 701, lote D, Edifício PO 700 – 5º andar (setor de logística)
CEP: 70.719-040 – Brasília (DF)

ATENÇÃO! ENVIAR SOMENTE AS NOTAS ATESTADAS REFERENTES AOS CONTRATOS INDICADOS NO ANEXO I, CUJAS ATIVIDADES DE ACOMPANHAMENTO E FISCALIZAÇÃO SÃO DESEMPENHADAS POR ESTE DEPARTAMENTO.

• ATUALIZAÇÃO DO CADASTRO DOS ALMOXARIFADOS CENTRAIS:

Vale aproveitar a oportunidade para solicitar às equipes de logística e almoxarifados centrais a atualização do cadastro dos almoxarifados no SICLOM (Rede de Distribuição), pois, conforme o levantamento sobre a capacidade de armazenagem realizado em set/2018, observamos que alguns dados estão divergentes quando comparados com o cadastro do SICLOM, tais como horário de funcionamento, telefones, e-mails e nome de responsáveis.

A cada 3 (três) meses, o SICLOM alerta para a necessidade ou não de atualização do cadastro assim que o usuário acessa o sistema (até o mês passado, a periodicidade era de 6 meses).

Contamos com a sua colaboração e informamos que estaremos à disposição para os esclarecimentos adicionais que se fizerem necessários.

Logística DIAHV/SVS/MS

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

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COMUNICADO nº 03/2018 - Alteração na embalagem secundária do medicamento Tenofovir 300mg + Lamivudina 300mg – Laboratório Farmanguinhos/Fiocruz - 01/11/2018

Recentemente o laboratório Farmanguinhos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) emitiu comunicado sobre alteração na embalagem secundária do medicamento Tenofovir 300mg + Lamivudina 300mg, conforme documento:

Alteração da embalagem secundária de TDF+3TC 300+300mg - Fiocruz

Assim, solicitamos ampla divulgação para a rede pública de saúde sobre essa alteração, em especial para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Agradecemos a colaboração e ficamos à disposição para quaisquer esclarecimentos.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado ao Ressuprimento de Isoniazida

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail:Telefone: (61) 3315-2714


INFORME nº 25/2018 - Disponibilidade de relatórios gerenciais para análises do uso de Isoniazida - 16/10/2018

Prezado (a) Coordenador (a) e Responsável pela Logística dos Medicamentos Antirretrovirais,

Informamos que foram implementados no SICLOM Gerencial relatórios para possibilitar análises e o controle do uso de Isoniazida para infecção latente por tuberculose.

Cabe destacar algumas considerações:
- Os dados são obtidos diretamente da base do SICLOM Operacional.
- Desde que as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) registrem regularmente todas as dispensações e recebimentos de isoniazida no sistema, será possível analisar a situação do dia da emissão do relatório.

Adicionalmente, cabe ressaltar que as UDM que recebem esse medicamento poderão efetuar análises desse medicamento no módulo Operacional do SICLOM. O relatório está disponível no menu Gerenciador de Relatórios >> Estoque >> Controle de Isoniazida.

Colocamo-nos à disposição para esclarecimentos adicionais.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado ao Ressuprimento de Isoniazida

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INFORME nº 24/2018 - Reforça recomendações para solicitação do exame de HLA-B*5701 para indicação de uso de abacavir (ABC) - 03/10/2018

Prezado(a) Coordenador(a) e Responsável pela Logística dos Medicamentos Antirretrovirais, boa tarde.

Segue anexo o Ofício Circular nº 08/2018 que reforça as recomendações para solicitação de HLA-B*5701 para indicação de uso de abacavir (ABC).

Ofício Circular nº 08/2018 – Disponibilização do exame de HLA

Colocamo-nos à disposição para esclarecimentos adicionais.
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INFORME nº 23/2018 - Novas modalidades de dispensação de TDF/FTC para PrEP e ampliação de acesso a essa estratégia - 03/10/2018

Prezado(a) Coordenador(a) e Responsável pela Logística dos Medicamentos Antirretrovirais, boa tarde.

Seguem anexas a Nota Informativa nº 19/2018 e o Ofício Circular nº 7/2018, que tratam das novas modalidades de dispensação do Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC) para Profilaxia Pré-Exposição de Risco à Infecção pelo HIV (PrEP), com o objetivo de ampliação e melhoria no acesso a essa estratégia.

Nota Informativa nº 19/2018

Ofício Circular nº 07/2018

ERRATA: o link para acesso ao questionário para o Diagnóstico Situacional dos serviços de PrEP está com erro. O link correto é: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfI0HanLl5H1gwuOaYsQHz1mT2I66rnonJxuFyAKHb1EJCp3g/viewform?c=0&w=1

Dessa forma, solicitamos ampla colaboração e divulgação dessas informações aos serviços que ofertam PrEP e nos colocamos à disposição para esclarecimentos adicionais.
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COMUNICADO Nº 03/2018 - Atenção para a dispensação dos medicamentos Nevirapina (NVP) 200mg e Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg - Laboratório Farmanguinhos/Fiocruz - 18/09/2018

Considerando (1) que este Departamento recebeu, nos últimos meses, questionamento de usuário sobre o formato e a cor dos comprimidos de Nevirapina 200mg devido à semelhança com os comprimidos do medicamento Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg (TDF+3TC), também fabricado e fornecido a este ministério por Farmanguinhos/Fiocruz; e (2) que, conforme posição do laboratório, a alteração dos comprimidos de NVP 200mg não impacta na qualidade, segurança e eficácia do medicamento, solicitamos que, no momento da dispensação, o usuário seja alertado pelos profissionais das Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) sobre essa semelhança, bem como sobre a necessidade de maior atenção para evitar possíveis trocas dos medicamentos no momento do uso.

Seguem as imagens de cada medicamento que ilustram a semelhança do formato e cor dos comprimidos:

Em caso de dúvidas, o Serviço de Atendimento ao Cliente de Farmanguinhos poderá ser acionado por meio do telefone 0800 024 1692 (atendimento entre 8h e 17h de segunda a sextas-feiras, exceto feriados) ou pelo e-mail sac@far.fiocruz.br.

Permaneceremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME nº 21/2018 - Nota Informativa nº 18/2018 – Substituição de Atazanavir 200mg - 14/09/2018

Encaminhamos a Nota Informativa nº 18/2018 com recomendações de substituição (switch) do Atazanavir 200mg para pessoas vivendo com HIV (PVHIV) maiores de 12 anos e com mais de 40kg.

NOTA INFORMATIVA Nº 18 - SUBSTITUIÇÃO ATAZAVIR 200mg

Permanecemos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME nº 19/2018 - Recomendações sobre monitoramento dos estoques de TDF+FTC para PrEP - 31/08/2018

De acordo com o Informe nº 10/2018, de 27/4/18, estabeleceu-se ajustes na metodologia de cálculo para os pedidos de ressuprimento do medicamento Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC), na Programação Ascendente (PA).

Com base no Informe nº 18/2018, de 17/8/18, considerando a formação de estoque estratégico do medicamento Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC) e o grau de implantação da Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) de risco à infecção pelo HIV nos estados, recomenda-se:

   • O adequado monitoramento dos estoques, em especial, quanto aos lotes e validades disponíveis de TDF+FTC em toda a rede de atendimento de PrEP, de forma a garantir que não haja perda do medicamento por vencimento do prazo de validade;

   • Caso se identifique que o estoque esteja elevado frente ao consumo, considerando o processo gradual de implantação da PrEP no seu estado, que sejam esgotadas as possibilidades de remanejamentos interno;

   • Ainda assim, se houver quantitativo excedente, a Coordenação poderá encaminhar um e-mail a área de logística do DIAHV com, pelo menos, seis meses antes do vencimento do medicamento com informações de quantidade, lote e respectivo prazo de validade, volume e outras informações que julgar necessárias, pois o ministério poderá auxiliar nesse processo de remanejamento para outra Unidade da Federação.

Permanecemos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME nº 18/2018 - Pedidos de ressuprimento de TDF+FTC para PrEP - 17/08/2018

De acordo com o Informe nº 10/2018, de 27/4/18, estabeleceu-se ajustes na metodologia de cálculo para os pedidos de ressuprimento do medicamento Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC), na Programação Ascendente (PA).

Com base nos relatórios gerenciais do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), constata-se que essa medida proporcionou a formação de estoque estratégico do medicamento TDF+FTC para a implantação da Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP).

Dessa forma, informamos que, a partir de setembro de 2018, o cálculo de consumo projetado voltará à normalidade, ou seja, da forma como é realizado para os demais antirretrovirais na PA.

Importante ressaltar que a PA de TDF+FTC tem sido atendida de acordo com a necessidade apontada pela coordenação. Dessa forma, os estados devem administrar os estoques com o objetivo de assegurar o abastecimento regular na rede, bem como adotar medidas que garantam o uso dos estoques disponíveis dentro do prazo de validade do medicamento.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

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INFORME Nº 17/2018 - Reforça recomendações sobre a dispensação de dolutegravir (DTG) 50mg para mulheres vivendo com HIV em idade fértil - 13/08/2018

Em atenção à Nota Informativa nº 10/2018-DIAHV/SVS/MS a qual apresenta as recomendações sobre uso de Dolutegravir (DTG) 50mg por mulheres vivendo com HIV (MVHIV), este departamento reforça que a prescrição do DTG deve passar por avaliação médica individualizada, de forma a garantir que as MVHIV com intenção reprodutiva próxima ou que possam engravidar não façam uso do DTG.

No entanto, essa avaliação criteriosa e individualizada das MVHIV em idade fértil deve também levar em consideração aquelas que não têm contraindicação ao uso do DTG e que podem se beneficiar do medicamento. Assim, MVHIV em idade fértil PODEM fazer uso do DTG, desde que tenha sido afastado o risco de gestação e que o risco benefício tenha sido discutido com ela.

Por fim, considerando que as recomendações da Nota Informativa nº 10/2018-DIAHV/SVS/MS e que o SICLOM emite críticas de alerta nas dispensações desse antirretroviral (ARV) para mulheres em idade fértil, cabe ressaltar especial atenção quanto às orientações:
   1. MVHIV que pretendem engravidar não devem receber TARV contendo DTG;
   2. MVHIV em idade fértil que tem indicação de uso de DTG devem evitar engravidar e ter assegurado o uso de um método contraceptivo eficaz;
   3. MVHIV em idade fértil que estejam em uso de DTG e não desejam usar contraceptivos eficazes devem substituir por esquemas sem DTG;
   4. MVHIV em idade fértil que que realizaram método contraceptivo definitivo ou tenham outras condições biológicas que impeçam a ocorrência de uma gestação poderão fazer uso de DTG.

Vale salientar ainda que os profissionais responsáveis pela dispensação dos ARV nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) não devem bloquear o acesso dessas mulheres ao medicamento.

Agradecemos a colaboração e nos colocamos à disposição,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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E-mail: siclom@aids.gov.br
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COMUNICADO nº 02/2018 - Alteração de formato do comprimido do medicamento Nevirapina (NVP) 200mg – Laboratório Farmanguinhos/Fiocruz - 06/08/2018

Recentemente o laboratório Farmanguinhos da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) emitiu comunicado sobre alteração no formato dos comprimidos do antirretroviral Nevirapina (NVP) 200mg, conforme documento anexo.

Alteração de formato do comprimido do medicamento Nevirapina (NVP) 200mg

Assim, solicitamos ampla divulgação para a rede pública de saúde sobre essa alteração, em especial para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Agradecemos a colaboração e ficamos à disposição para quaisquer esclarecimentos

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME Nº 16/2018 - Inventário Nacional de ARV, talidomida e insumos de prevenção(Ago/18) - 03/08/2018

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV), talidomida e insumos de prevenção será realizado em ago/2018.

Assim, o Mapa de Inventário estará aberto de 31/8 a 03/9/2018 e deve ser realizado no SICLOM Operacional (UDM) e no Gerencial (Almoxarifados e MAT/URE).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

INFORME - Inventário Nacional de ARV, Talidomida e Insumos de Prevenção (Ago/18)

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

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INFORME Nº 15/2018 - Cobertura de RAL 100mg na Programação Ascendente - 02/08/2018

No último Encontro Nacional, em 2017, foi acordado que as coberturas de alguns antirretrovirais para uso em pediatria passariam para 1,5 mês na Programação Ascendente (PA) do SICLOM, considerando a necessidade de controle específico diante da validade do medicamento, posologia, evolução do consumo, dentre outros. Tratam-se dos seguintes medic.

Considerando que o Raltegravir (RAL) 100mg não requer mais essa cobertura diferenciada, a partir da PA deste mês (ago/18), a cobertura desse antirretroviral será o padrão acordado para cada estado.

Por sua vez, conforme informe de 23/10/17, ficam mantidas as coberturas diferenciadas de 1,5 mês para Darunavir (DRV) 75mg, Fosamprenavir (FPV) Suspensão Oral, Ritonavir (RTV) Solução Oral e Tipranavir (TPV) Solução Oral.

À disposição,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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INFORME nº 14/2018 - Controle das dispensações e estoque de Isoniazida no SICLOM - 17/07/2018

Em continuidade ao processo de implementação das recomendações do tratamento da infecção latente por tuberculose com Isoniazida 300mg para as Pessoas Vivendo com HIV (PVHIV), com mais de 10 anos, preconizadas na Nota Informativa 11/2018, de 15/6/18, informamos que o SICLOM já se encontra preparado para esse controle.

Foi implementada uma funcionalidade no SICLOM Operacional para dispensação da Isoniazida, similar ao uso de AZT para HTLV que estará disponível para uso partir de 1º/8/18.

Em termos gerais, o manejo da isoniazida nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) será realizada da seguinte forma:

Controle de estoque:
     - As Assistências Farmacêuticas Estaduais em conjunto com os Programas Estaduais de Tuberculose (TB) e HIV/aids farão a definição da logística de distribuição da isoniazida, incluindo: fluxo de distribuição, repasse de informações, periodicidade nos envios do medicamento.
     - Ao receber o medicamento a UDM deverá registrar o seu recebimento no SICLOM Operacional.

Controle da dispensação:
     - Ao receber uma PVHIV com indicação de uso de isoniazida o profissional da UDM deverá verificar se há disponibilidade de estoque. Em caso afirmativo, registrar no menu isoniazida TB, no SICLOM Operacional, a dispensação do medicamento.
     - Caso não disponha de estoque, a solicitação deverá seguir o fluxo estabelecido entre as Assistências Farmacêutica e os Programas Estaduais de TB e HIV/Aids, conforme referido no item “Controle de Estoque”.

Programação Ascendente
     - Convém reforçar que a isonizada não constará na Programação Ascendente do SICLOM. A partir de relatórios gerenciais contendo os dados de estoque e das dispensações realizadas pelos serviços no sistema, as equipes de Assistência Farmacêutica locais farão o ressuprimento desse medicamento (ver Ofício Circular nº 5/2018, de 18/6/18).

Relatórios Gerenciais
     - Serão elaborados relatórios gerenciais a serem utilizados no controle dos estoques, incluindo validade e lote da Isoniazida, monitoramento das dispensações, assim como, para o ressuprimento de estoque.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

À disposição,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado ao fornecimento de isoniazida Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: cgafe.daf@saude.gov.br
Telefone: (61) 3315-2714

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617


Prezado colaborador,

Com o objetivo de conhecer melhor a realidade das UDM e subsidiar o planejamento e implementação de melhorias, encontra-se disponível o Formulário para Coleta de Dados e Informações dessas unidades.

Trata-se de um formulário simples desenvolvido no Google Forms e que pode ser acessado por meio do link: https://goo.gl/forms/3Erqnnq1QZyK0p0r1

O formulário ficará disponível de 10/07/2018 a 20/07/2018 e pode ser preenchido em poucos minutos

Solicitamos a colaboração de todos para o correto preenchimento.

Desde já agradecemos.


INFORME nº 13/2018 - Recomendações sobre o tratamento da infecção latente por tuberculose e o controle de Isoniazida no SICLOM 04/07/2018

A tuberculose é uma das principais causas de morbimortalidade entre as Pessoas Vivendo com HIV (PVHIV). Assim, recomenda-se investigar a tuberculose ativa em todas as PVHIV

Nesse sentido, o Ministério da Saúde recomenda o tratamento da infecção latente por tuberculose com isoniazida 300mg para PVHIV com mais de 10 anos, ressalvadas as situações para gestantes e crianças (menor ou igual a 10 anos), conforme indicações técnicas da Nota Informativa nº 11/2018 anexa, datada de 15/6/18.

Dessa forma, a isoniazida 300mg será encaminhada para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM) por meio das Assistências Farmacêuticas Estaduais. Por outro lado, será necessário que os serviços realizem o controle de estoque e dispensação desse medicamento no SICLOM Operacional.

Cabe destacar que a isonizada não constará da Programação Ascendente do SICLOM. A partir de relatórios gerenciais contendo os dados de estoque e das dispensações realizadas pelos serviços no sistema, as equipes de Assistência Farmacêutica locais farão o ressuprimento desse medicamento. Essas e outras orientações constam do Ofício Circular nº 5/2018 anexo, datado de 18/6/18.

Ofício Circular nº 5/2018 – Izoniazida 300mg para tratamento de ILTB em PVHIV

Nota Informativa 11/2018 – Recomendações da ILTB em PVHIV

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

À disposição,
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ATENÇÃO !!!


INFORME nº 12/2018 - Distribuição de Zidovudina (AZT) 300mg + Lamivudina (3TC) 150mg - 11/06/2018

A produção e entrega do medicamento Zidovudina (AZT) + Lamivudina (3TC) 150mg (AZT+3TC) ao Ministério da Saúde (MS) são realizadas por meio de três laboratórios públicos. Nos últimos meses, esses laboratórios enfrentaram vários problemas (já superados) para adquirir o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) necessário para a produção, os quais contribuíram para o atraso na entrega ao MS e, consequentemente, aos estados. Entretanto, a produção foi retomada e, inclusive, com turno ampliado nos laboratórios e expediente aos finais de semana, de forma a possibilitar a realização de novas entregas ao MS e aos estados no menor prazo possível.

Nas últimas duas semanas foram entregues cerca de 3,4 milhões de comprimidos aos estados, a exceção dos almoxarifados que exigem agendamento. A partir do dia 13/6/2018, mais 1.912.200 comprimidos. Os quantitativos estão cadastrados na Programação Ascendente do SICLOM, os quais possibilitarão a cobertura estimada até meados de jul/18, em média. A partir da próxima semana e até meados de jun/2018, está prevista a entrega de mais 4,3 milhões de comprimidos. Manteremos informados a cada confirmação de novas entregas.

Contudo, vale reforçar orientação quanto à análise da cobertura estimada em toda a rede local pelas equipes de logística, de forma a buscar ao máximo o equilíbrio do estoque disponível para assegurar o abastecimento até o recebimento de novas entregas por parte deste ministério. Solicitamos, também, esgotar as possibilidades de remanejamentos internos e, a cada novo recebimento por parte deste ministério, dentro das possibilidades, que sejam priorizados os serviços em situação mais crítica.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

À disposição,
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INFORME nº 11/2018 - Recomendações sobre uso de DTG para mulheres vivendo com HIV - 24/05/2018

Informamos que dia 18/5 foi realizada a publicação da Nota Informativa nº 10/2018 – DIAHV/SVS/MS com as recomendações de técnicas do uso de Dolutegravir 50mg para mulheres vivendo com HIV em idade fértil, no site deste Departamento. Assim, segue a nota para ampla divulgação e adoção de providências.

Nota Informativa Nº 10/2018 – Recomendações de uso de DTG para mulheres vivendo com HIV

Aproveitamos a oportunidade para informar que o SICLOM emitirá um alerta nas dispensações desse antirretroviral para mulheres em idade fértil. Adicionalmente, está disponível um relatório com a relação das mulheres em idade fértil em uso de DTG, para os encaminhamentos que se fizerem necessários.

À disposição,
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INFORME nº 10/2018 Pedidos de ressuprimento de TDF+FTC para PrEP - 27/04/2018

A Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) é uma estratégia recém introduzida no Brasil e, agora, ampliada para todos os estados.

Por ser inovadora e dispor de uma lógica diferente dos atendimentos para o tratamento das pessoas vivendo com HIV, os pedidos de ressuprimento do Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC) a serem realizados na Programação Ascendente terão um cálculo diferenciado. Essa mudança é uma tentativa de melhoria na análise, diante da especificidade que o caso requer.

Nesse primeiro momento, para a projeção serão considerados o consumo de 30 dias para os usuários cadastrados no SICLOM elegíveis para PrEP que ainda não realizaram a primeira dispensação de ARV e, o consumo de 90 dias para os usuários que já estão em atendimento.

Diante do monitoramento desse processo, poderão ser realizados ajustes/correções no cálculo das projeções do TDF+FTC.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME Nº 09/2018 - Substituição de esquemas com ITRNN ou IP/r por DTG - 12/04/2018

Encaminhamos a Nota Informativa nº 03/2018 – COVIG/CGVP/DIAHV/SVS/MS com as recomendações de substituição (switch) de esquemas de terapia antirretroviral contendo ITRNN ou IP/r por dolutegravir 50mg (DTG).

Nota Informativa nº 03/2018 – Substituição de esquemas com ITRNN ou IP/r por DTG

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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COMUNICADO nº 01/2018 - Notifica sobre a mudança de ITRNN ou IP/r por DTG - 10/04/2018

Prezados Coordenadores e Responsáveis pela Logística dos ARV,

Com base em estudos científicos internacionais, o Departamento de IST/AIDS e Hepatites Virais publicará, ainda nesta semana, Nota Informativa que apresentará as recomendações técnicas para substituição de esquemas terapêuticos contendo ITRNN ou IP/r por Dolutegravir (DTG) 50mg para pessoas vivendo com HIV com supressão viral. Todos os critérios constarão de forma detalhada na referia nota e caberá avaliação individualizada e criteriosa da necessidade riscos e benefícios pelo médico prescritor, além da organização da Unidade Dispensadora de Medicamentos (UDM) em conjunto com as coordenações estaduais para que o atendimento seja assegurado.

Do ponto de vista logístico essa recomendação terá impacto direto no consumo de DTG e de Lamivudina 300mg + Tenofovir 300mg (3TC+TDF ou 2 em 1). Desta forma, considerando que o Ministério da Saúde tem atendido integralmente os pedidos desses medicamentos por meio da Programação Ascendente (PA) do SICLOM, ou seja, todos possuem estoque suficiente para 4 ou 5 meses de consumo. E ainda que a indicação de substituição dependerá de avaliação individual de cada usuário, informamos que será providenciado um envio extra desses medicamentos para que cada estado possa gerenciar os estoques e possibilitar atendimentos imediatos as Unidades Dispensadoras de Medicamentos, caso seja necessário.

Apenas como parâmetro inicial, o envio extra será correspondente a 50% do consumo do medicamento 3x1 e este quantitativo deverá ser registrado no SICLOM. O fluxograma abaixo será anexado à nota informativa, mas compartilhamos para conhecimento do fluxo proposto.

Fluxograma para substituição de esquemas de TARV com ITRNN ou IP/r por dolutegravir

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME nº 09/2018 – Orientações para a correta Dispensação – 28/03/2018

Prezado Farmacêutico Responsável pela Dispensação de Medicamentos Antirretrovirais,

O registro da dispensação deve ser feito no SICLOM sempre antes da entrega dos medicamentos, assegurando-se que a prescrição esteja em conformidade com o esquema em uso e com as orientações vigentes no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - PCDT. As Unidades que ainda não possuem o sistema informatizado devem utilizar meios alternativos eficazes que garantam o registro e acompanhamento adequados.

Críticas impeditivas apresentadas pelo SICLOM devem ser respeitadas e os medicamentos, nestes casos, não devem ser dispensados para o Usuário SUS. Caso ocorra, as responsabilidades poderão ser apuradas conforme norma vigente.

Situações excepcionais devem ser avaliadas e aprovadas pelo Departamento antes da entrega do medicamento.

Agradecemos mais uma vez e permanecemos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

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INFORME nº 08/2018 - Dispensação de ARV por períodos superiores a 90 dias - 26/03/2018

Encaminhamos anexa a Nota Informativa n.º 55/2018 que trata da dispensação de medicamentos antirretrovirais para períodos superiores a 90 dias de tratamento.

Ressaltamos que essa nota foi elaborada a partir das contribuições dos participantes da Capacitação do Processo de Ressuprimento e Distribuição dos Medicamentos Antirretrovirais, ocorrida em Curitiba, em 2017, e aborda as principais questões discutidas.

Nota Informativa nº 55/2018 – dispensação de ARV por período superior a 90 dias

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
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INFORME nº 07/2018 - Alteração em campos do cabeçalho do Boletim Mensal - 26/03/2018

Como parte do processo de aprimoramento e qualificação das informações geradas no gerenciamento e controle dos antirretrovirais registrados no SICLOM, informamos que o Boletim Mensal sofreu alteração no preenchimento do cabeçalho, referente à Profilaxias.

Sendo assim, os campos referentes à Profilaxia Pós-Exposição (PEP) ao HIV passam a ser quantificados separadamente, conforme categorias atuais: Acidente com material biológico, Exposição sexual consentida e Violência Sexual. O Total de exposição será calculado automaticamente com base na soma das categorias. Abaixo, tem-se o modelo da formatação da mudança no referido campo:

PROFILAXIA
Total de Parturientes 
Total de RN de mãe HIV+ 
Exposições (ocupacional e não ocupacional) 
   Acidente com material biológico 
   Exposição sexual consentida 
   Violência sexual 

Para tanto, solicitamos que essas orientações sejam devidamente repassadas para os profissionais que realizam os registros dos dados no SICLOM, em especial, nas Unidades de Referência em Exposição (URE), por ainda fazerem somente uso somente do módulo Gerencial e não realizarem registro sistemático de cada dispensação de ARV no momento do atendimento.

Agradecemos mais uma vez e permanecemos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

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INFORME Nº 06/2018 - Reforça orientações sobre a devolução de Notas Fiscais - 20/03/2018

Em referência ao Informe Nº 04/2018, de 26/2/18, e ao Ofício Circular nº 24/2018, observamos que alguns estados/almoxarifados centrais têm nos encaminhado Nota de Fornecimento(NFo) e Guia de Remessa(GR) decorrente de entregas realizadas pela a transportadora deste ministério.

Dessa forma, reforçamos a orientação quanto ao item 6 do ‘Guia de Recebimento de Antirretrovirais encaminhado’ anexo ao ofício circular supracitado:A devolução das notas fiscais devidamente atestadas ao MS é necessária somente para as entregas realizadas diretamente pelos fornecedores dos ARV. Par a as entregas realizadas por transportadora do Ministério, não há necessidade de devolução das NFo/GR.

Aproveitamos a oportunidade para reforçar orientação: As notas ficais atestadas que devem ser encaminhadas para este departamento são aquelas referentes aos contratos especificados no Ofício circular nº 24/2018 e abaixo especificados.

Contrato Nº Laboratório / Empresa Fornecedora Medicamentos Antirretrovirais Contratados
121/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Zidovudina (AZT) 100mg e Efavirenz (EFZ) 600mg
131/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg (TDF+3TC)
200/2017 Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco Governador Miguel Arraes (Lafepe) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Zidovudina (AZT) Xarope 10mg/mL
23/2018 Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda Darunavir (DRV) 150mg e Darunavir (DRV) 600mg
35/2018 Fundação para o Remédio Popular (Furp) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Lamivudina (3TC) 150mg

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

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INFORME Nº 05/2018 – Inventário Nacional de ARV e Talidomida: Mudança na Data de Abertura - 14/03/18

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Em atenção à realização do Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e Talidomida, a ser realizado em mar/2018, informamos que o período de abertura do Mapa de Inventário ficou de 28/03/2018 a 02/04/2018, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial.

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM

E-mail: siclom@aids.gov.br
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INFORME – 16/03/2018

Prezado (a) Coordenador (a) e Responsável pela Logística dos Medicamentos Antirretrovirais,

Segue abaixo atualização dos medicamentos que se encontram na lista de atenção:

1. Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg + Efavirenz (EFZ) 600mg (TDF+3TC+EFZ ou 3 em 1): conforme posição anterior, a chegada do medicamento ao Aeroporto de Brasília ocorreu no dia 17/2 e o medicamento já está no almoxarifado central do MS. A expectativa é até dia 23/03 todos os estados tenham recebido o medicamento em quantidade suficiente para aproximadamente 4 meses de consumo, conforme quantidades cadastradas na Programação Ascendente do SICLOM. Contamos com o apoio fundamental dos almoxarifados centrais para que a distribuição do 3 em 1 para as unidades locais seja realizada no menor prazo possível. A recomendação de uso excepcional do 2 em 1 e EFZ terá validade até que o 3 em 1 esteja disponível em todas as unidades. Reforçamos a orientação de dispensação do 2 em 1 + Efavirenz para todos os casos em que não houver disponibilidade do 3x1 e que em nenhuma hipótese o paciente deixe de ser atendido. Novas remessas de Efavirenz e 2 em 1 estão ocorrendo para reforçar os estoques.

2. Zidovudina (AZT) + Lamivudina (3TC) 150mg (AZT+3TC): ocorreram as entregas das Pautas de Distribuição da Fiocruz/RJ e da Furp/SP, no total de 2,83 milhões de comprimidos, conforme quantidades cadastradas na PA. Encontra-se em fase de expedição mais uma Pauta da Furp (total de 1,8 milhão), cujas entregas estão previstas para ocorrerem até dia 22/03/2018. Com esses quantitativos a cobertura estimada na rede será ampliada para até abril/2018, em média. Até o final do mês, há a previsão de entrega de mais 5 milhões de comprimidos pela Fiocruz e Lafepe/PE. Informaremos na medida em que as Pautas forem encaminhadas.

3. Darunavir (DRV) 600mg: foram entregues recentemente 5,8 milhões de comprimidos. Encontra-se em andamento a entrega a alguns estados de mais 944.580 comprimidos, a ser realizada até o dia 20/03/2018. Com esse quantitativo a cobertura estimada será ampliada para até maio de 2018, em média. Novas entregas serão realizadas ainda neste mês e serão informadas posteriormente.

4. Lamivudina (3TC) 150mg: foram entregues recentemente 2,89 milhões de comprimidos, conforme quantidades cadastradas na PA. Encontra-se em andamento a distribuição de mais que atenderá integralmente a quantidade solicitada na PA de mar/2018, com previsão de entrega até dia 23/03/2018, a depender dos agendamentos. Com essa entrega a cobertura estimada será ampliada para junho de 2018, em média, e este medicamento sairá do monitoramento.

5. Efavirenz (EFZ) 600mg: foram entregues recentemente 2,5 milhões de comprimidos, conforme quantidades cadastradas na PA. Encontra-se em andamento a distribuição de uma pauta da Fiocruz de 1.734.720 comprimidos, com previsão de entrega até dia 27/03/2018, a depender dos agendamentos. Com essa entrega a cobertura estimada será ampliada para junho de 2018, em média, e este medicamento sairá do monitoramento.

Vale reforçar orientação anterior quanto à análise da cobertura estimada em toda a rede local pelas equipes de logística, de forma a buscar ao máximo o equilíbrio do estoque disponível para assegurar o abastecimento até o recebimento de novas entregas por parte deste ministério. Solicitamos, também, esgotar as possibilidades de remanejamentos internos.

Contamos com o apoio, compreensão e colaboração habituais.

Atenciosamente,

Logística DIAHV/SVS/MS


INFORME Nº 04/2018 – Orientações sobre atesto e recebimento dos ARV

Considerando que este Departamento passa a ser gestor e fiscal dos contratos de medicamentos antirretrovirais abaixo especificados, segue Ofício Circular com as devidas orientações e procedimentos sobre o fluxo de recebimento e atesto das notas fiscais dos antirretrovirais disponibilizados pelo Ministério da Saúde.

Contrato Nº Laboratório / Empresa Fornecedora Medicamentos Antirretrovirais Contratados
121/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Zidovudina (AZT) 100mg e Efavirenz (EFZ) 600mg
131/2017 (Termo de Execução Descentralizada – TED) Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Tenofovir (TDF) 300mg + Lamivudina (3TC) 300mg (TDF+3TC)
200/2017 Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco Governador Miguel Arraes (Lafepe) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Zidovudina (AZT) Xarope 10mg/mL
23/2018 Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda Darunavir (DRV) 150mg e Darunavir (DRV) 600mg
35/2018 Fundação para o Remédio Popular (Furp) Zidovudina 300mg + Lamivudina 150mg (AZT+3TC) e Lamivudina (3TC) 150mg

Ofício Circular 24/18 – Orientações sobre o recebimento e atesto de notas fiscais

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734



INFORME Nº 03/2018 – Nota Informativa Nº 03/18 - 19/02/2018

Considerando a necessidade de harmonização dos procedimentos para dispensação de antirretrovirais para as pessoas vivendo do HIV/aids (PVHIV) estrangeiras que se encontram no Brasil, este Departamento encaminha a Nota Informativa nº 03/2018 para as providências que se fizerem necessárias.

Nota Informativa Nº 03/18 – Atendimento e dispensação de ARV para estrangeiros

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

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Telefone: (61) 3315-7617



INFORME nº 02/2018 – Abrangência da prescrição médica dos ARV - Fev/18

Uma das alterações da Resolução RDC Nº 103/16, de 31/8/16, é a exclusão da lista de substâncias antirretrovirais da lista “C4”, ou seja, do controle especial. Diante disso, os antirretrovirais estão sujeitos apenas à prescrição médica que é válida em todo o território nacional, ou seja, não é mais necessário que a prescrição dos antirretrovirais seja de um médico prescritor do mesmo estado onde o paciente retira os medicamentos.

Sendo assim, reforçamos que desde 05/09/17, o SICLOM não mais bloqueia a dispensação quando a inscrição do médico no Conselho Regional de Medicina (CRM) é de estado diferente da Unidade Dispensadora de Medicamentos (UDM).

Atenção! Isso não altera a vinculação do paciente a uma UDM especifica. Existe a possibilidade de distribuição em trânsito, mas prevalecem os fluxos já estabelecidos.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
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E-mail: tratamento@aids.gov.br
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INFORME – Inventário Nacional de ARV e Talidomida – Mar/2018

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e Talidomida será realizado em mar/2018. Assim, o Mapa de Inventário estará aberto de 29/3 a 02/4/2018, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial.

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que ainda não utilizam o SICLOM Operacional.

INFORME - Inventário Nacional de ARV e talidomida (Março/2018)

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (Opção 1)



INFORME - 28/12/2017 - Abertura do Boletim e Mapa do SICLOM de dez/2017 a partir de 30/12/2017

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais,

Informamos que o Boletim Mensal para Avaliação e Uso de Medicamentos/Aids e o Mapa de Movimento Mensal de Medicamentos/Aids referentes ao mês de dezembro/2017 estarão abertos para preenchimento a partir do dia 30/12/2017, tanto no módulo Operacional quanto no Gerencial do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM).

Aproveitamos a oportunidade para solicitar o cumprimento do fechamento desses relatórios e da Programação Ascendente: até o dia 10 do mês.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

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INFORME - 27/12/2017 - Disponibilidade dos Formulários e Fichas para a Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP)

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais,

Informamos que a partir deste mês o medicamento Darunavir (DRV) 600mg será distribuído em sua apresentação na cor laranja em substituição aos habituais comprimidos brancos

Informamos que os Formulários e as Fichas para a Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) foram disponibilizados na versão gerencial do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM): azt.aids.gov.br > Documentos > Formulários.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

ATENÇÃO !!!



INFORME - 26/12/2017 - Disponibilidade dos comprimidos de Darunavir (DRV) 600mg na cor laranja

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais,

Informamos que a partir deste mês o medicamento Darunavir (DRV) 600mg será distribuído em sua apresentação na cor laranja em substituição aos habituais comprimidos brancos

Ambas apresentações compartilham da mesma bula, e a mudança da cor não causa nenhuma alteração relacionada ao perfil de eficácia e segurança do tratamento, inclusive as duas apresentações constam da bula (na cor laranja e na cor branca).

O comprimido laranja é comercializado em mais de 70 países em todo o mundo desde 2007 e, a partir de agora, também será o único comercializado no Brasil.

O Brasil é um dos maiores consumidores desse medicamento e, segundo a empresa fabricante, ofertar o medicamento na mesma apresentação comercializada nos outros países facilitará o atendimento da demanda nacional.

A única diferença entre os comprimidos está no excipiente corante amarelo e, portanto, a incidência esperada de eventos adversos ou resistência relacionados ao medicamento é a mesma.

Para relatar efeito indesejável ocorrido durante ao uso desse ou de qualquer medicamento o Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária (Notivisa) deve ser acessado por meio do endereço: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm.

A empresa também disponibiliza informação técnica por meio do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 7011 851.

O cartaz anexo também acompanhará o medicamento quando da realização da distribuição, a ser disponibilizado nas Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM).

Este informe será publicado na página deste departamento na internet, bem como será disponibilizado no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617


ATENÇÃO !!!

INFORME - 20/12/2017
Fluxo para início da Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP) e disponibilidade do medicamento antirretroviral Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC)

Prezado (a) coordenador (a) e responsável pela logística de antirretrovirais,

Seguem anexas as notas informativas que dispõem sobre:

Nota Informativa nº 9/2017: recomendação da alteração do fluxo e solicitação de exames para início da Profilaxia Pré-Exposição ao HIV (PrEP);

Nota Informativa nº 99/2017: disponibilidade do medicamento Tenofovir (TDF) 300mg + Entricitabina (FTC) 200mg (TDF+FTC) para PrEP, o uso do Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) e o processo de ressuprimento.

Importante informar que a Grade de Distribuição do medicamento se encontra em trânsito, cujas entregas aos almoxarifados centrais terão início a partir desta data, com a exceção dos almoxarifados que solicitam o agendamento da entrega.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Nota Informativa nº 9-SEI - Dispõe sobre a recomendação da alteração do fluxo - PrEP

Nota Informativa nº 99 - 1ª distribuição - TDF+3TC - PrEP (27.11)


INFORME – Atualização do Formulário de Solicitação de Medicamentos – Profilaxia (PEP) – 29/11/17

Considerando a atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Profilaxia Pós-Exposição (PEP) de Risco à Infecção pelo HIV, IST e Hepatites Virais, encaminhamos o novo Formulário de Solicitação de Medicamento – Profilaxia, que se encontra disponível no Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM), em Documentos >> Formulários.

Formulário de Solicitação de Medicamento – Profilaxia (PEP)

Adicionalmente, vale ressaltar que essas atualizações foram implementadas no SICLOM, com regras e críticas necessárias à dispensação dos antirretrovirais em conformidade com PCDT vigente.

Vale reforçar a importância da ampla divulgação dessa orientação a todos os atores envolvidos no processo de fornecimentos dos medicamentos para PEP.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617


INFORME – Guia de recebimento dos ARV – 17/10/17

Considerando a importância na padronização dos procedimentos necessários para o adequado recebimento dos antirretrovirais (ARV) fornecidos pelo Ministério da Saúde foi elaborado o Guia de Recebimento dos ARV o qual disponibilizamos conforme anexo.

Guia Recebimento de ARV 2017

Vale reforçar a importância da sua ampla divulgação a todos os atores envolvidos no processo de gerenciamento logístico desses medicamentos.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Coordenação de Insumos Estratégicos para a Saúde (CAIES)

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: sadm.transporte@saude.gov.br
Telefone: (61) 3315-7777

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde


INFORME – Nota Informativa nº 64/2017 (Orientações sobre novo esquema preferencial para PEP) – 11/10/17

Considerando a recente atualização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Profilaxia Pós-Exposição de Risco à Infecção pelo HIV, IST e Hepatites Virais” (PCDT-PEP), tendo como esquema preferencial TDF+3TC+DTG e que a rede para atendimento de PEP pode dispor de estoque do esquema anterior (TDF+3TC+ATV/r), recomendamos que a substituição dos esquemas seja realizada de forma gradativa.

Para tanto, segue a Nota Informativa nº 64/2017, de 09/10/17, com as orientações necessárias.

Nota Informativa 64 - Orientações sobre novo esquema preferencial PEP

Vale reforçar a importância da sua ampla divulgação a todos os atores envolvidos no processo de gerenciamento logístico desses medicamentos.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


INFORME – Inventário Nacional de ARV, Talidomida e Insumos de Prevenção – 15/08/2017

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV), Talidomida e Insumos de Prevenção será realizado no dia 31/8/2017 (o Mapa de Inventário estará aberto nos dias 30 e 31/8/2017, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que não utilizam o SICLOM Operacional.

Informe - Inventário Nacional de ARV, Talidomida e Ins Prevenção -AGO17.pdf

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM
E-mail: siclom@aids.gov.br   Telefone: 0800 61 2439(opção 1)

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais (DIAHV)
Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)
Ministério da Saúde (MS)


INFORME – Substituição do Lopinavir/r 200mg + 50 mg – 10/07/2017

O Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle dos das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/Aids e das Hepatites Virais do Ministério da Saúde (DIAHV) irá substituir o medicamento lopinavir/ritonavir – mais conhecido por Kaletra® – pelo atazanavir/ritonavir para pessoas vivendo com HIV/aids acima de 12 anos de idade. Considerado obsoleto, o lopinavir está sendo excluído dos principais protocolos internacionais devido à alta toxicidade e aos efeitos colaterais tais como intolerância gastrintestinal e aumento do risco cardiovascular, além da posologia mais complexa, que requer o uso de quatro comprimidos ao dia. Nota técnica divulgada nesta quinta-feira (6) a todas as coordenações estaduais traz as informações técnicas para a substituição.

O atazanavir e o darunavir, medicamentos que serão utilizados na substituição, apresentam melhor posologia e menos efeitos colaterais em comparação ao lopinavir. O atazanavir é um inibidor de protease com dose única diária.

Pacientes que não possam fazer a troca para o atazanavir poderão ter seu medicamento substituído pelo darunavir, considerado o inibidor de protease mais moderno. Devem fazer a troca do lopinavir pelo darunavir pacientes com histórico de intolerância ao atazanavir, com histórico de doença renal ou com exposição prévia ao atazanavir sem reforço de ritonavir com resistência virológica.

Pacientes que se encontram em tratamento para tuberculose com uso de rifampicina e lopinavir ou em tratamento para hepatite C em uso de daclatasvir e lopinavir, poderão ser mantidos em lopinavir enquanto durar o tratamento para tuberculose ou hepatite C. Após o término desses tratamentos, deverão ter o lopinavir substituído por atazanavir ou darunavir, conforme critérios estabelecidos pelo DIAHV.

Nota Técnica no. 059/2017 – Substituição do Lopinavir/ritornavir 200 mg/50 mg (LPV/r)

Atenciosamente,
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais (DIAHV)
Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)
Ministério da Saúde (MS)


INFORME – Farmacovigilância do antirretroviral Dolutegravir (DTG) 50mg – 04/07/2017

Considerando a recente disponibilização do dolutegravir (DTG) 50mg na rede pública de saúde (fev/2017), o Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites virais em conjunto com a Gerência de Farmacovigilância da Anvisa iniciaram um projeto de farmacovigilância ativa, que visa detectar, avaliar, compreender e prevenir as reações adversas ao uso de DTG.

Um projeto piloto foi iniciado em abr/2017, em 10 Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), localizadas em 9 Unidades da Federação. Para isso, houve a implementação de uma nova funcionalidade no SICLOM, por meio da qual é possível registrar as informações sobre suspeitas de reações adversas relacionadas ao uso de esquemas contendo DTG. Dessa forma, o profissional da UDM preenche no sistema um questionário específico, no ato da dispensação. A versão atualizada desse documento encontra-se disponível no SICLOM.

Assim, considerando a relevância desse monitoramento e os ajustes e aprimoramentos na funcionalidade do SICLOM, informamos que a partir de 5/07/2017 esse projeto será extensivo a todas as UDM do país! Em anexo, segue o Ofício Circular 73/2017, com os esclarecimentos sobre o projeto em tela.

Ofício Circular 73/2017 – Farmacovigilância do DTG 50mg

Vale reforçar os canais de comunicação para a solução dos esclarecimentos que se fizerem necessários, quer seja pelo e-mail: siclom@aids.gov.br
ou telefone: 0800 612439(opção 1).

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


INFORME – Previsão de entrega dos antirretrovirais RTV 100mg, 3 em 1 e AZT Xarope – 13/6/2017

Prezados(as) coordenadores e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Em relação aos itens abaixo especificados, informamos a data prevista para a entrega a todos os almoxarifados centrais:

Ritonavir (RTV) 100mg: entregas em andamento (em trânsito, sendo que algumas coordenações já confirmaram o recebimento).
Tenofovir 300mg + Lamivudina 300mg + Efavirenz 600mg (TDF+3TC+EFZ): até 16/6/2017 (sexta-feira).
Zidovudina (AZT) Xarope: entregas entre 16/06/2017 e 22/6/2017.

Observação: Os quantitativos a serem entregues foram cadastrados na Programação Ascendente.

Todos os esforços têm sido empenhados por todas as áreas deste ministério para que as entregas sejam realizadas antecipadamente.

Importante reiterar que a adoção de ações coordenadas por parte do estado é fundamental para assegurar o abastecimento na rede pública, as quais dependem de um boa articulação e parceria entre os setores envolvidos no gerenciamento logístico, em todas as esferas de atuação, incorporando-se às medidas necessárias a realização de remanejamentos internos entre as unidades na perspectiva de nivelar ao máximo os estoques disponíveis na rede, priorizando-se as unidades que apresentam situação mais crítica e/ou mais distantes, por exemplo, dentre outras variáveis que poderão ser consideradas em cada caso.

Será fundamental articular com o almoxarifado central o recebimento imediato, em especial para aqueles que comumente há agendamento de entrega. Solicitamos informar, com urgência, se o almoxarifado central poderá receber medicamento no dia 16/6/2017 devido ao feriado do dia 15/6/2017.

Contamos com a colaboração e parceria habituais para que possamos assegurar o abastecimento até a consecução dessas entregas.

Atenciosamente,
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais (DIAHV)
Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS)
Ministério da Saúde (MS)


INFORME - Indicação de uso do medicamento Etravirina (ETR) 100MG exclusivamente para crianças – 23/5/2017

Prezado(a) coordenador(a) e responsáveis pela logística de antirretrovirais,

Em conformidade com a Nota Informativa nº 35/2017 – DIAHV/SVS/MS, de 13/4/2017, convém reiterar que será mantida a apresentação comprimidos de 100mg de Etravirina (ETR) exclusivamente para o tratamento da infecção em crianças infectadas pelo HIV. A formulação para adulto será a de 200mg de ETR.

Dessa forma, a partir desta data, o Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM) emitirá crítica que impedirá a dispensação do ETR em situações diferentes das indicadas.

Importante chamar atenção para o fato de que a dispensação pelo SICLOM do ETR 200mg para adulto poderá ser realizada se estiver prescrito o ETR 100mg no Formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento, devendo ser feita orientação ao usuário quanto à nova posologia.

Estaremos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: tratamento@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617


NOTA INFORMATIVA Nº 37/2017 - DIAHV/SVS/MS - 04/05/2017

Prezados(as) Senhores(as),

Devido a indisponibilidade de matéria prima para a produção do medicamento Didanosina Pó para suspenção oral, este medicamento deverá ser substituído pelas opções descritas na Nota Informativa n.º 37/2017 de 03 de maio de 2017.

Considerando que a cobertura média desse medicamento em todo o país é meados de julho de 2017, solicitamos a colaboração de todos para informar aos pacientes sobre a necessidade de retorno imediato ao médico para alteração do esquema terapêutico. Solicitamos ainda, se possível, que as consultas desses pacientes sejam priorizadas.

A nota contém maiores informações, mas estamos à disposição para esclarecer eventuais dúvidas.


Alteração do Formulário de Solicitação de Medicamento – Tratamento - 28/04/2017

Prezados,

O formulário de solicitação de medicamentos teve a alteração do campo 11 incluindo informação sobre paciente coinfectado.

Tal mudança não implicará em nenhum bloqueio na dispensação de medicamento. As informações oriundas desse campo serão muito importantes para as acompanhamento clínico das pessoas coinfectadas.


INFORME sobre a regularização da entrega de Atazanavir (ATV) 300mg e utilização no esquema preferencial para PEP - 26/04/2017

Prezado(a) coordenador(a) e responsável pela logística de antirretrovirais!

Com base na regularização das entregas do medicamento Atazanavir (ATV) 300mg, desde fev/2017, solicitamos desconsiderar o Informe abaixo, datado de 13/02/2017.

Dessa forma, reiteramos a recomendação de uso do ATV no esquema preferencial para PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO DE RISCO À INFECÇÃO PELO HIV (PEP), conforme consta do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para PEP (PCDT-PEP), a saber:

     Tenofovir (TDF) + Lamivudina (3TC) + Atazanavir/ritonavir (ATV/r)

Reforçamos que o protocolo encontra-se disponível no site deste Departamento, no endereço:
http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2015/58168/pcdt_pep_20_10_1.pdf

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: secretariacat@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Informe a ser desconsiderado:
INFORME – Disponibilidade do Atazanavir 300 mg – 13/02/2017

Prezado(a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Em decorrência de problemas com a empresa fornecedora, o ATAZANAVIR de 300 mg sofrerá atraso na distribuição pelo Ministério da Saúde, com expectativa de entrega nos estados a partir do dia 24/02/2017.

De forma a manter o abastecimento contínuo dos medicamentos para PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO DE RISCO À INFECÇÃO PELO HIV – PEP, solicitamos que, até a regularização da entrega do Atazanavir 300mg, seja utilizado o esquema alternativo, indicado abaixo, no caso de necessidade de prescrição de PEP para HIV conforme previsto no PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS PARA PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO DE RISCO À INFECÇÃO PELO HIV( item 2.2 Esquemas alternativos, Quadro 2):

Esquema alternativo:

     TDF/3TC (DFC) + LPV/r


Informamos que todos os estados estão com estoques suficientes para, no mínimo, 3 meses de consumo desses medicamentos e que uma nova remessa está em processo de distribuição. Orientamos aos estados que providenciem os remanejamentos de Atazanavir 300mg das unidades de PEP para as Unidades Dispensadoras de Medicamentos-UDM de forma a manter o tratamento contínuo para as pessoas em Terapia Antirretroviral com esse medicamento.

O protocolo está disponível no Site: http://www.aids.gov.br/sites/default/files/anexos/publicacao/2015/58168/pcdt_pep_20_10_1.pdf.

Qualquer dúvida favor contatar a área de logística do DIAHV por meio do telefone 61-33157734.


Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Em continuidade ao processo de atualização das recomendações técnicas para manejo da infecção pelo HIV, informamos que a apresentação Etravirina (ETR) 200mg foi incluída ao elenco dos antirretrovirais (ARV) disponibilizados no Sistema Único de Saúde. Assim, segue a Nota Informativa nº. 35/2017 - DIAHV/SVS/MS, com orientações sobre a indicações de uso desse ARV.

Nota Informativa nº. 35/17 – inclusão de ETR 200mg

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

A partir da análise das perdas de ARV registradas no SICLOM foi elaborado um Comunicado sobre as Perdas de Antirretrovirais (ARV) com algumas recomendações deste Departamento, conforme segue:

Comunicado sobre perdas de ARV registradas no SICLOM

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Equipes de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


Nota Informativa 01/2017 – SVS/MS Recomendações sobre a vacinação de febre amarela em PVHA

Prezado (a) profissional de saúde,

Segue Nota Informativa 01/2017 - SVS/MS, que estabelece recomendações sobre a vacinação contra febre amarela em pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA).

Nota Informativa nº. 01/2017 – SVS/MS

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
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E-mail: siclom@aids.gov.br
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E-mail: tratamento@aids.gov.br
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Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
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Ministério da Saúde – MS


COMUNICADO – Cadastramento de lotes e respectivos prazos de validade – 21/03/2017

Prezado(a) responsável pela Logística de ARV,

Com a proximidade de realização do inventário nacional dos medicamentos antirretrovirais, a ser realizado no dia 31/3/17, chamamos atenção para o devido cadastramento dos lotes e respectivos prazos de validade no SICLOM, assegurando-se que correspondam aos impressos nos frascos de medicamentos. Nos casos em que a data de validade do medicamento ou insumo apresentar apenas o mês e o ano, deverá ser cadastrado no sistema o último dia do mês da validade, uma vez que o sistema exige o dia, o mês e o ano.

Até junho/2017, novas funcionalidades serão implementadas no SICLOM para facilitar o cadastramento obrigatório no Mapa Mensal dos lotes e respectivos prazos de validade, não somente nos meses de inventário nacional (março e agosto). Essa obrigatoriedade — além dos meses de inventário nacional — será atribuída, inicialmente, às Maternidades (MAT) e Unidades de Referência em Exposição (URE), onde ocorre a maior parte dos vencimentos de medicamentos antirretrovirais registrados, segundo levantamento e análises sistemáticas, conforme ofícios encaminhados periodicamente para as coordenações.

Importante salientar que a Coordenação Estadual tem a opção de tornar ou não obrigatório o preenchimento de lotes e validades (SICLOM Gerencial > Rede de Distribuição > Cadastro da Equipe de Logística):

Convém ressaltar também outras questões igualmente importantes:

  • Observar, sistematicamente, os lotes e respectivas validades disponíveis dos antirretrovirais (ARV) em toda a rede de distribuição (almoxarifados centrais, outros almoxarifados, Unidades Dispensadoras de Medicamentos - UDM, Maternidades - MAT, Unidades de Referência em Exposição – URE, entre outras), de forma a garantir que não haja perda do medicamento por vencimento do prazo de validade;


  • A sugestão do pedido da Programação Ascendente tem como base, dentre outros parâmetros, o estoque em toda a rede de distribuição da coordenação, ou seja, considera o estoque do almoxarifado central, das UDMs, das MAT/URE, entre outras. Dessa forma, as coordenações devem esgotar as possibilidades de remanejamentos internos para alinhar o estoque e assegurar o abastecimento, bem como garantir o uso dentro do prazo de validade. Nesses casos, é fundamental a colaboração da rede de distribuição (almoxarifado central, UDM, MAT/URE e etc) para a consecução dessas análise.


  • Caso a coordenação identifique que o ARV não poderá ser consumido dentro do seu prazo de validade em sua rede de distribuição devido às variações no padrão de uso do medicamento, esgotadas as possibilidades de remanejamentos internos, deve-se encaminhar e-mail para esta área com antecedência mínima de 6 (seis) meses como regra ou, em situações específicas, no menor prazo possível (e que possibilite o remanejamento para outra localidade fora do estado), do qual deverão constar a quantidade, o lote, o respectivo prazo de validade e outras informações que julgar necessárias. O departamento indicará a Unidade da Federação (UF) mais próxima ou que teria condições de receber o quantitativo a ser remanejado pela coordenação. Na impossibilidade de remanejamento por parte da coordenação, o departamento irá avaliar a possibilidade de remanejamento de uma UF para outra.

Agradecemos mais uma vez a colaboração e nos colocamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Logística
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde


COMUNICADO - Substituição de RAL 400mg por DTG 50mg - 16/03/2017

O dolutegravir (DTG) 50mg é um inibidor de integrasse que tem vantagens de alta potência, alta barreira genética, administração de dose única diária e poucos relatos de eventos adversos. Esse antirretroviral tem sido entregue aos estados desde jan/17 e, provavelmente, já está disponibilizado em todas as Unidades Dispensadoras de Medicamento.

Assim, em consonância à Nota Informativa nº 007/2017 – DDAHV/SVS/MS, de 07/2/17, cumpre reforçar a recomendação deste departamento quanto à substituição do uso de raltegravir (RAL) 400mg pelo DTG 50mg.

A primeira análise do banco de dados do Departamento mostrou que essa troca ainda está aquém do esperado, permanecendo grande número de pacientes em uso de RAL. Portanto, considerando que essa recomendação clínica tem suas implicações diretas no gerenciamento logístico das coberturas de estoque na rede, bem como que não haverá nova remessa de RAL para atender a demanda desses pacientes, com exceção para os casos previsto na referida Nota Informativa, solicitamos o acompanhamento detalhado dos pacientes com indicação de substituição do RAL pelo DTG, bem como trabalho conjunto com as coordenações e serviços de saúde para a priorização das consultas desses pacientes.

Reforçamos ainda, que os relatórios do SICLOM podem auxiliar nesse processo.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.
Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: secretariacat@aids.gov.br
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Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde – MS


Nota Informativa 19/2017 - Atualização dos esquemas ARV e indicações de uso de DTG e DRV

Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Segue Nota Informativa 19/2017 complementar que visa esclarecer a Nota Informativa 07/17, sobre a atualização dos esquemas antirretrovirais para pessoas vivendo com HIV/aids e indicações de uso ampliado de Dolutegravir e Darunavir.

Nota Informativa Complementar nº. 19_2017 - atualização dos esquemas ARV e indicações de uso de DTG e DRV

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: secretariacat@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617

Atenciosamente,
Equipes de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde – MS


INFORME – Inventário Nacional de ARV e Talidomida - 23/02/2017

Prezados Coordenadores e Responsáveis pela Logística de Medicamentos Antirretrovirais.

Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV) e Talidomida será realizado no dia 31/3/2017 (o Mapa de Inventário estará aberto nos dias 30/3 e 31/3/2017, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que não utilizam o SICLOM Operacional. Ressaltando-se que todas as dispensações de ARV relativas ao mês de março deverão ser digitadas antes do fechamento do mapa de março/17.

INFORME - Inventário Nacional de ARV e talidomida (Março de 2017)

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:
ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM
E-mail: siclom@aids.gov.br   Telefone: 0800 61 2439(opção 1)

Atenciosamente,
Equipes da Logística de Medicamentos e Insumos Estratégicos e do SICLOM
Departamento Vigilância, Prevenção e Controle das IST, do HIV/Aids e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS


INFORME – Reconsideração = Nota de Esclarecimento de 16/02/2017

Prezados Coordenadores e Responsáveis pela Logística de Medicamentos Antirretrovirais.

Com base nas sugestões recebidas dos profissionais das coordenações de IST/Aids e das Unidades Dispensadoras de Medicamentos (UDM), a dispensação do 3 em 1 para início de TARV estará desbloqueada no SICLOM a partir desta data e até o dia 10/03/2017, somente para aquelas UDM que não tiverem, ainda, estoque de Dolutegravir (DTG) 50mg , devido ao cronograma de distribuição do estado. O sistema liberará essa distribuição com base no estoque de cada unidade dispensadora. Solicitamos apoio de todas as coordenações e logísticas estaduais para priorizarem a distribuição do DTG 50mg às UDM para que todas as unidades estejam dispensando esse medicamento até 10/03/2017.

Dessa forma, a dispensação do 3 em 1 para pacientes que iniciarão TARV será bloqueada no SICLOM a partir do dia 11/03/2017, e nenhuma dispensação deverá ser realizada por fora do sistema.

Importante ressaltar que nos casos de contraindicações ao DTG 50mg (Pessoas Vivendo com HIV/Aids em uso de fenitoína, fenobarbital, oxicarbamazepina), a dispensação de esquema alternativo estará liberada no SICLOM após o correto preenchimento do campo 8 do Formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS

INFORME – Esquema Inicial – 16/02/2017

Prezado(a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Considerando a Nota informativa n.º 07/2017, de 07 de fevereiro de 2017, informamos que o esquema preferencial para início da Terapia Antirretroviral – TARV é Lamivudina 300mg + Tenofovir 300mg + Dolutegravir 50mg, ficando excluída a possibilidade de dispensação da Dose Fixa Combinada (3 em 1).

A referida Nota foi publicada e compartilhada com as coordenações estaduais, no entanto nesse primeiro momento solicitamos o trabalho conjunto das coordenações locais e Unidades de Dispensadoras de Medicamentos (UDM) para que reforcem a informação e orientem aos pacientes e/ou médicos sobre a necessidade de troca do formulário de dispensação, caso seja paciente novo com prescrição de 3 em 1.

O Sistema de Controle Logístico de Medicamentos – SICLOM está bloqueando a dispensação de 3 em 1 para pacientes que iniciarão TARV e nenhuma dispensa deve ser realizada fora do sistema. Em casos de contraindicações ao dolutegravir (PVHA em uso de fenitoína, fenobarbital, oxicarbamazepina) a dispensa de esquema alternativo estará liberada após correto preenchimento do campo 8 do Formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento.

Reforçamos que o antirretroviral Dolutegravir (DTG) 50mg compõe a classe dos Inibidores de Integrase recentemente incorporado no âmbito do Sistema Único de Saúde para manejo terapêutico da infecção pelo HIV/aids. A sua utilização constitui uma importante estratégia para o maior sucesso terapêutico, uma vez que apresenta alta potência e barreira genética, administração em dose única diária coadministrado com Tenofovir e Lamivudina combinados (2x1) e com menor toxicicidade, garantindo esquemas antirretrovirais mais duradouros e seguros.

Estamos à disposição para maiores esclarecimentos.


INFORME – Retificação da disponibilidade de Dolutegravir 50mg – 08/02/2017

Prezado(a) responsável pela logística de antirretrovirais,,

Recentemente foi divulgada a Nota Informativa nº 096 de 2016 sobre a atualização dos esquemas antirretrovirais para pessoas vivendo com HIV/aids (PVHA) e indicações de uso ampliado de dolutegravir (DTG) e darunavir (DRV) para composição de esquemas.

Disponibilizamos agora a Nota Informativa nº 007/2017-DDAHV/SVS/MS com as orientações adicionais sobre:

• Esquemas antirretrovirais para PVHA;
• Indicações do uso ampliado de Dolutegravir e Darunavir;
• PVHA com resistência ao Raltegravir (RAL);
• PVHA em uso de esquemas de falha com RAL;
• Demais casos.

Nota Informativa 007 - protocolo de uso ARV - 2017

Informamos que o formulário atualizado de Solicitação de Medicamentos – Tratamento já se encontra disponível no Menu Documentos do SICLOM Gerencial ou clicando AQUI.

Estamos à disposição para maiores esclarecimentos.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS


INFORME – Disponibilidade de Dolutegravir 50mg – 16/01/2017

Prezado (a),

O antirretroviral Dolutegravir (DTG) 50mg, pertencente à classe dos inibidores de integrasse, foi recentemente incorporado no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) para manejo terapêutico da infecção pelo HIV/Aids em adultos e crianças acima de 12 anos e maiores de 40Kg.

A utilização do DTG 50mg constitui importante estratégia para um maior sucesso terapêutico, vez que apresenta alta potência e barreira genética, administração em dose única diária com tenofovir e lamivudina combinados (2 x 1) e menor toxicidade, garantindo esquemas antirretrovirais mais duradouros e seguros.

Nesse sentido, informamos que a primeira remessa de DTG 50mg a todos os estados e para os municípios do Rio de Janeiro e São Paulo, que recebem esse medicamento diretamente do Ministério da Saúde, será realizada a partir do dia 16/01/2017. Para composição do esquema completo de primeira linha com DTG, o medicamento tenofovir 300mg + lamivudina 300mg (Dose Fixa Combinada – DFC) na dose recomendada (1 vez/dia, de cada um dos medicamentos), também será enviado em quantitativo correspondente.

A indicação do novo esquema antirretroviral será para pacientes que iniciarem terapia antirretroviral a partir de 16/01/2017 (virgens de tratamento) com exceção de gestantes, e coinfectados TB/HIV e menores de 12 anos que não têm indicação do referido esquema.

Informamos que o novo formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento já se encontra disponível no Menu Documentos do SICLOM Gerencial ou clicando AQUI.

O cálculo dessa distribuição teve por base o número de novos pacientes em tratamento dos últimos cinco meses de 2016.

Estamos à disposição para maiores esclarecimentos.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS


Prezado(a),

Conforme informado anteriormente, a nova funcionalidade para dispensação de ARV excluídos da lista C4 da Portaria SVS/MS nº. 344/1998 já está liberada no SICLOM, para as categorias Gestante HIV+ e HIV/AIDS.

Maiores informações clique aqui.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS
INFORME – DISPENSAÇÃO PEP – 17/11/2016

Prezado(a),

Informamos que foi criada uma nova categoria de dispensação PEP, em substituição às categorias de Exposição Ocupacional e Não Ocupacional.

Os tipos de Exposição estão divididos em:
     • Violência Sexual
     • Exposição Sexual Ocasional
     • Reprodução
     • Ocupacional
     • Outros

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de Vigilância, Prevenção e Controle das Infecções Sexualmente Transmissíveis, do HIV/AIDS e das Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS
INFORME - ORIENTAÇÕES GERAIS SOBRE DISPENSAÇÃO – 03/11/2016

Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Recentemente as substâncias antirretrovirais foram excluídas da lista C4 da Portaria SVS/MS nº. 344, de 12 de maio de 1998. Assim, segue a Nota Informativa nº. 75/2016 –DDAHV/SVS/MS com as orientações gerais sobre a dispensação, transporte e armazenamento dos medicamentos antirretrovirais na rede pública de saúde.

Nota Informativa nº. 75/2016 – DDAHV-SVS-MS

Informamos que o novo formulário de Solicitação de Medicamentos – Tratamento já se encontra disponível no Menu Documentos do SICLOM Gerencial ou clicando aqui.

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de IST, Aids e Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS

INFORME - NOTIFICAÇÃO SINAN - 03/10/2016

Prezados (as),

O Ministério da Saúde, para maior controle de epidemias, estabelece que os profissionais de saúde comuniquem obrigatoriamente os casos confirmados de algumas doenças e agravos, sendo o HIV um deles, através do Sistema Nacional de Agravos de Notificação (SINAN). A notificação é fundamental para o melhor entendimento e enfrentamento da epidemia, além de ser de caráter obrigatório a todos os profissionais de saúde, conforme regulamentação legal. A ausência de seu registro reflete na programação orçamentária do Poder Público e compromete a racionalização do sistema para o fornecimento contínuo de medicamentos. Desta forma, foi desenvolvida uma nova funcionalidade no SICLOM com o objetivo de informar, às unidades de saúde, os pacientes em TARV sem notificação identificada, a saber:
    1. No momento da dispensação das categorias HIV/Aids e Gestantes HIV+, o SICLOM dará um alerta, informando a falta da notificação.
    2. O dispensador deverá imprimir a carta direcionada ao paciente, que deverá solicitar ao seu médico o número da sua notificação.
    3. O dispensador deverá digitar o número da notificação do paciente na opção Cadastro de Usuário SUS, assim que ele o informar. Após esta digitação, o sistema não mais alertará em relação a este paciente.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação Geral de Informações Estratégicas e do SICLOM
Departamento de IST, Aids e Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS
Prezado (a) responsável pela logística de antirretrovirais,

Recentemente foi divulgado o Protocolo de uso da Zidovudina para o tratamento de adultos com leucemia/linfoma associado ao vírus HTLV-1. Assim, segue a Nota Informativa nº. 52/2016 –DDAHV/SVS/MS com as recomendações sobre o protocolo e os procedimentos necessários para a dispensação de zidovudina para HTLV.

Nota Informativa nº. 52_16 – DDAHV-SVS-MS (Protocolo AZT-HTLV-1)

Estamos à disposição para os esclarecimentos que se fizerem necessários.

Atendimento ao Usuário do SICLOM Atendimento relacionado à logística de ARV Atendimento relacionado aos Protocolos Clínicos
e Diretrizes Terapêuticas

E-mail: siclom@aids.gov.br
Telefone: 0800 61 2439 (opção 1)

E-mail: logistica@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7734

E-mail: secretariacat@aids.gov.br
Telefone: (61) 3315-7617


Equipes da Coordenação-Geral de Assistência e Tratamento, de Logística e do SICLOM
Departamento de IST, AIDS e Hepatites Virais
Secretaria de Vigilância em Saúde
Ministério da Saúde




Conforme o acordo firmado na reunião nacional com as equipes de logística do país, o Inventário Nacional de Antirretroviral (ARV), Talidomida e Insumos de Prevenção será realizado no dia 31/8/2016 (o Mapa de Inventário estará aberto nos dias 31/8 e 1º/9/2016, tanto no SICLOM Operacional quanto no SICLOM Gerencial).

Os procedimentos são os mesmos já aplicados nos anos anteriores, com destaque para a obrigatoriedade de preenchimento dos lotes e prazos de validade pelos usuários que não utilizam o SICLOM Operacional.

INFORME - Inventário Nacional de ARV, talidomida e Insumos de Prevenção (Agosto de 2016)

Para obter esclarecimentos adicionais ou maiores informações, utilize um dos canais de comunicação disponíveis:

ATENDIMENTO AO USUÁRIO DO SICLOM

E-mail: siclom@aids.gov.br    Telefone: 0800 61 2439(opção 1)

Atenciosamente,

Equipes da Coordenação-Geral de Logística e do SICLOM
Departamento de IST, Aids e Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS


NOVA FUNCIONALIDADE – BUSCA/CONSULTA DE USUÁRIO SUS POR CPF

Prezado (a),

Informamos que a partir de hoje (05/07/16) está disponível, na funcionalidade “CADASTRO DE USUÁRIO SUS” , “REGISTRO DE ÓBITOS” e na “INATIVAÇÃO E USUÁRIO SUS” do SICLOM, a possibilidade de consulta ou busca de Usuários cadastrados, por meio do número do Cadastro de Pessoas Físicas (CPF)!

Essa alternativa de uso do CPF também será útil no processo de qualificação das informações que garantam a integridade da base de dados do SICLOM, de forma padronizada e isenta de duplicidade.

Portanto, será importante que os cadastramentos dos Usuários, realizados a partir de então, contemplem o número do CPF (campo de preenchimento ainda facultativo), assim como os cadastrados existentes sejam atualizados, sempre que possível.

Essa é mais uma funcionalidade implementada no processo de aprimoramento do sistema com vistas à melhoria do seu uso.

Atenciosamente,
Equipes da Coordenação-Geral de Logística e do SICLOM
Departamento de IST, Aids e Hepatites Virais - DIAHV
Secretaria de Vigilância em Saúde - SVS
Ministério da Saúde – MS

 


Prezados(as),

Foi liberada no SICLOM operacional uma nova funcionalidade na tela de dispensação HIV/AIDS para as dispensas de medicamentos de uso restrito (Darunavir, Enfuvirtida, Etravirina, Maraviroque, Raltegravir e Tipranavir) autorizados por câmara técnica ou autorizado pelo Ministério da Saúde (MS).

LEMBRAMOS QUE: Conforme fluxo previamente estabelecido em notas técnicas para utilização de medicamentos de uso restrito, a liberação de medicamentos de terceira linha deverá ser realizada após análise das Câmaras Técnicas dos Estados (com análise descentralizada) ou do Departamento de IST e Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde (Análise centralizada para Estados sem Câmaras técnicas).
FORMULARIO DE SOLICITACAO E AUTORIZACAO DE ANTIRRETROVIRAIS DE USO RESTRITO


O SICLOM está importando as informações do resultado do exame de carga viral (CV) dos usuários, automaticamente do SISCEL.

No atual Formulário de Dispensação de Antirretrovirais consta o campo para informações de Carga Viral que deverá obrigatoriamente ser preenchido pelo médico que acompanha o usuário. Caso o médico não tenha preenchido o campo obrigatório o usuário deverá ser informado para que venha preenchido na próxima dispensa de medicamento.


Foi liberada no SICLOM Operacional a nova versão da janela de dispensação AIDS conforme disponibilizado no formulário anteriormente.

Novos Formulários de Dispensação de ARV para Tratamento e Profilaxia

O Ministério da Saúde acaba de atualizar os formulários de dispensação de antirretrovirais. O FORMULÁRIO DE DISPENSAÇÃO DE ARV FOI DIVIDIDO EM DOIS FORMULARIOS DISTINTOS: um para dispensação de ARV para tratamento e um outro para profilaxia. O principal objetivo dos novos formulários foi simplificar a prescrição de ARV, tornando essa atividade mais ágil e fácil.

PRINCIPAIS NOVIDADES:

No novo formulário para tratamento, basta assinalar um “x” caso se opte pelo esquema preferencial de primeira linha, o “3 em 1”, não sendo necessário marcar os campos referentes às monodrogas.

Caso a prescrição seja a mesma da prescrição anterior, é necessário preencher apenas os campos iniciais do formulário, de modo a reduzir significativamente o tempo de preenchimento do formulário pelos prescritores.

Foi inserido um campo sobre a última carga viral realizada pelo paciente, tanto a realizada em laboratórios públicos quanto privados. Isso possibilitará o monitoramento de todas as pessoas em terapia antirretroviral no Brasil, mesmo aquelas em acompanhamento em serviços privados em relação ao sucesso terapêutico e, também, dos casos em falha ao tratamento. Por isso, esse campo será OBRIGATÓRIO A PARTIR DE 1 DE DEZEMBRO DE 2015. Por isso orientamos que esse dado já seja inserido no sistema para todos os pacientes desde já.

No formulário para profilaxias, o esquema preferencial e os esquemas alternativos para PEP estão destacados, e uma vez selecionados, não será necessário selecionar os campos das monodrogas. Nesse formulário, foi inserido o campo de categoria de usuário, para monitorarmos o quanto a PEP vem sendo utilizada pelas populações chave.

A partir desses novos formulários, esperamos simplificar o processo de prescrição e, com isso, conferir maior agilidade no atendimento das pessoas que necessitam de fazer uso de antirretrovirais no Brasil.

 

FECHAMENTO DO MAPA NO OPERACIONAL

Todo dia primeiro do mês é liberado o fechamento do mapa mensal no SICLOM Operacional.

As Unidades Dispensadoras de Medicamentos que utilizam o SICLOM Operacional para efetuar seus movimentos de estoque, DEVERÃO fechar seus mapas no menu Estoque/MAPA Mensal – TODOS OS MESES no SICLOM Operacional.

Assim o dispensador poderá acertar o saldo final dos medicamentos que estiverem divergentes com o estoque físico da sua farmácia. Ao fechar o mapa pelo Operacional, você estará acertando o seu estoque virtual com o seu estoque físico e ao mesmo tempo gravando o mapa no SICLOM Gerencial. Para digitar o mapa mensal no SICLOM Operacional e acertar o estoque, os lotes e validades deverão ser digitados e o discriminado deverá corresponder ao saldo final informado.

IMPORTANTE: PARA FECHAR O MAPA MENSAL NO SICLOM OPERACIONAL, NÃO PODE SER FEITA NENHUMA DISPENSA DO MÊS CORRENTE ANTES DO FECHAMENTO DO MAPA, só poderão ser feitas as dispensas retroativas correspondentes ao mês de referência do mapa a ser fechado.